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Haar Regrowthpulver

Steroid-Hormon-Haar Regrowth-Pulver 98319-26-7, Finasteride für Hormone des männlichen Geschlechts

  • Steroid-Hormon-Haar Regrowth-Pulver 98319-26-7, Finasteride für Hormone des männlichen Geschlechts
Produktdetails:

Steroid-Hormon-Medizin-Rohstoff Finasteride für Propecia-Haar Regrowth Hormone des männlichen Geschlechts

 


Beschreibung

 

Finasteride, unter anderem verkauft unter den Markennamen Proscar und Propecia, ist eine Medikation, die für die Behandlung des gutartigen Prostatahyperplasie- benutzt wird (vergrößerte Prostata) und männlichemmusterhaarausfalls. Es ist eine Art II und Art III 5α - Reduktasehemmnis; 5α - Reduktase, ein Enzym, wandelt Testosteron in dihydrotestosterone (DHT) um.

 

 

Medizinische Verwendung

 

1. Prostataerweiterung

 

Der Ärzte finasteride Gebrauch manchmal für die Behandlung von BPH, informell bekannt als eine vergrößerte Prostata. Finasteride verbessert möglicherweise die Symptome, die mit BPH wie Schwierigkeit verbunden sind, die uriniert und steht während der Nacht auf, um, des Zögerns am Anfang des Wasserlassenen und verringerten urinausscheidenden Flusses zu urinieren. Es liefert weniger symptomatische Entlastung, als Alpha -1 Blockers wie tamsulosin und symptomatische Entlastung im Anfang langsamer ist (sechs Monate möglicherweise oder mehr der Behandlung mit finasteride werden erfordert, die therapeutischen Ergebnisse der Behandlung zu bestimmen). Symptomatischer Nutzen wird hauptsächlich in denen mit Prostatavolumen > 40 cm3 gesehen. In Langzeituntersuchungen finasteride aber in den nicht Hemmnissen alpha-1 verringern Sie das Risiko des akuten urinausscheidenden Zurückhaltens (−57% bei 4 Jahren) und den Bedarf an der Chirurgie (−54% bei 4 Jahren). Wenn die Droge eingestellt wird, hebt jeder therapeutische Nutzen innerhalb von ungefähr 6-8 Monaten auf.

 

2. Musterhaarausfall

 

Finasteride wird manchmal verwendet, um Musterhaarausfall (androgenetic Alopezie) nur in den Männern zu behandeln. Behandlung verlangsamt weiteren Haarausfall und versieht ungefähr 30% Verbesserung im Haarausfall nach sechs Monaten der Behandlung, wenn die Wirksamkeit normalerweise nur solange die Droge wird genommen weiter besteht, obgleich bei Gelegenheit Haarausfall wird verlangsamt unbestimmt nach Zurücknahme. Finasteride ist auch auf Musterhaarausfall in den Frauen geprüft worden; die Ergebnisse waren nicht besser als Placebo.

 

3. Übermäßiges Haarwachstum

 

Finasteride ist gefunden worden, um in der Behandlung von Hirsutism (übermäßiges Gesichtsbehandlungs- und/oder Körperhaarwachstum) in den Frauen effektiv zu sein. In einer Studie von 89 Frauen mit dem hyperandrogenism wegen hartnäckigen adrenarche Syndroms, produzierte finasteride eine 93% Reduzierung im Gesichtshirsutism und in einem 73% Reduzierung körperlichen Hirsutism nach 2 Jahren der Behandlung. Andere Studien unter Verwendung des finasteride für Hirsutism haben es auch gefunden, um offenbar effektiv zu sein.

 

4. Transgenderfrauen

 

Finasteride wird manchmal in der Hormonersatztherapie für die Transgenderfrauen wegen seiner Antiandrogeneeigenschaften, im Verbindung mit einer Form des Östrogens verwendet. Jedoch ist wenig klinische Forschung von finasteride Gebrauch zu diesem Zweck geleitet worden und Beweis von Wirksamkeit ist begrenzt. Außerdem ist Vorsicht empfohlen worden, wenn das vorschreibende finasteride möglicherweise, zum von Frauen, als finasteride Geschlechtsrolle zu verändern mit Nebenwirkungen wie Krise, Angst und Selbstmordideenbildung, Symptomen verbunden ist, die im Transgenderbestand und in anderen am hohen Risiko bereits besonders überwiegend sind.

Spezifikation

 

Prüfen Sie Einzelteile Spezifikation Testergebnisse
Beschreibung Weißes oder elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver Elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver
Spezifische Rotation -56°~-60° -58.2°
Identifizierung IR Match mit Arbeitsstandard Willigt ein
HPLC
Löslichkeit Frei Lösliches im Chloroform und im Alkohol;
Sehr etwas löslich im Wasser
Passen Sie sich an
Schwermetalle ≤10ppm <10ppm
Wasser ≤0.3% 0,22%
Rückstand auf Zündung ≤0.1% 0,05%
Relatives Material Maximum impurities≤0.5% 0,36%
Summe impurities≤1.0% 0,52%
Probe 98.5~101.0% 99,59%
Schlussfolgerung Die Spezifikation passen sich mit Unternehmensstandard an

Finasteride-Haar Regrowth-Pulver-Medizin-Rohstoff 98319-26-7 für Prostatahyperplasie

  • Finasteride-Haar Regrowth-Pulver-Medizin-Rohstoff 98319-26-7 für Prostatahyperplasie
Produktdetails:

Finasteride-Medizin-Rohstoff für männlichen Musterhaarausfall 98319-26-7 der Prostatahyperplasie

 


Beschreibung

 

Finasteride ist 4 - azotypic Mittel, das ein spezifisches Hemmnis des intrazellulären Enzyms ist - II Art 5a - Reduktase bei Testosteronmetabolismus. Gutartige Prostatahyperplasie oder Prostatahypertrophie hängt von der Umwandlung des Testosterons in dihydrotestosterone in der Prostata ab.

 

Diese Droge kann Blut und dihydrotestosterone in der Prostata effektiv verringern. Der Androgenempfänger hat keine Affinität für den Androgenempfänger. Finasteride gehören 5 Alphareduktasehemmnissen, der Mechanismus ist durch sein Hormon, die Hemmung des Testosterons in dihydrotestosterone (DHT), erhöht die Schrumpfung und verbessert Symptome von Prostata und urinausscheidende Strömungsgeschwindigkeit, Verhinderung der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH).

 

 

Funktion

 

Diese Medikation in einer langfristigen Wirksamkeit und in einer Sicherheit von (PLESS), in der Studie von Symptomen des Gemäßigten zur schweren Hyperplasie von Prostata, 3016 Prostatahyperplasiepatienten, die mit dieser Droge behandelt werden, ist 4 Jahre der relevanten Beseitigung (chirurgischer Eingriff), urinausscheidendes System wie transurethral Prostataresektionsdrüse und andere Prostataresektion, oder Bedarf, das akute urinausscheidende Zurückhalten des Katheters einzufügen wird ausgewertet. In diesem doppelblinden randomisiert, kontrolliertes Placebo -, Multicenterstudie, Behandlung mit dieser Droge zur Beseitigung des Gesamtrisikos des urinausscheidenden Systems wurde durch 51%, mit bedeutendem verringert und gestützt von der Prostatavolumenschrumpfung und ununterbrochene maximale urinausscheidende Strömungsgeschwindigkeit erhöht und die Symptome verbessern.

 

 

Pharmakologische Wirkungen

 

Finasteride ist 4 - Stickstoffverbindungen von Steroidhormonen, für spezifische Ⅱ Art 5 Alphareduktasehemmnisse, Hemmung des Zusatztestosterons in dihydrotestosterone (DHT), verringern Blut und Prostata, Haut, usw. in DHT-Niveaus in der Organisation. Das Wachstum und die Entwicklung der Prostata und der gutartigen Hyperplasie hängt von DHT, finasteride, indem sie Blut und DHT-Niveaus im Prostatagewebe senken ab und unterdrückt Hyperplasie von Prostata und verbessert die in Verbindung stehenden klinischen Symptome der gutartigen Prostatahyperplasie.

Anzeichen

 

Verwendet, um Prostatahyperplasie zu behandeln.

 

 

Anwendbare Leute

 

BPH-Patienten mit der vergrößerten Prostata und den niedrigeren Harntraktsymptomen.

Patienten mit höherem Prostatavolumen (40ml) und/oder Serum PSA-Niveaus (PSA als 1.4ng/ml) hatten bessere Ergebnisse

 

Spezifikation

 

Prüfen Sie Einzelteile Spezifikation Testergebnisse
Beschreibung Weißes oder elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver Elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver
Spezifische Rotation -56°~-60° -58.2°
Identifizierung IR Match mit Arbeitsstandard Willigt ein
HPLC
Löslichkeit Frei Lösliches im Chloroform und im Alkohol;
Sehr etwas löslich im Wasser
Passen Sie sich an
Schwermetalle ≤10ppm <10ppm
Wasser ≤0.3% 0,22%
Rückstand auf Zündung ≤0.1% 0,05%
Relatives Material Maximum impurities≤0.5% 0,36%
Summe impurities≤1.0% 0,52%
Probe 98.5~101.0% 99,59%
Schlussfolgerung Die Spezifikation passen sich mit Unternehmensstandard an

 

98319-26-7 Hair Regrowth Powder Finasteride For Transgender Women Excessive Hair Growth

  • 98319-26-7 Hair Regrowth Powder Finasteride For Transgender Women Excessive Hair Growth
Produktdetails:

Finasteride-Medizin-Rohstoff Finasteride für übermäßiges Haarwachstum der Transgenderfrauen

 


Beschreibung

 

Finasteride, alias 17β- (N - tert - butylcarbamoyl) - 4 - aza - 5α - androst - 1 - en - 3 - eins, ist ein synthetisches androstane Steroid und 4 - azasteroid. Es ist eine Entsprechung von Androgensteroidhormonen wie Testosteron und DHT.

 

Finasteride ist ein lipophiles Mittel.

 

 

Gesellschaft und Kultur

 

Food and Drug Administration rät, dass Spende des Bluts oder des Plasmas für mindestens einen Monat aufgeschoben wird, nachdem man die letzte Dosis von finasteride genommen hat.

Harold Bornstein, Donald Trump persönlicher Arzt, angegebener Trumpf nahm finasteride, um Haarwachstum zu fördern.

 

Leichtathletik

 

Von 2005 bis 2009 verbot die Weltanti- Dopings-Agentur finasteride, weil es entdeckt wurde, dass die Droge benutzt werden könnte, um Steroidmissbrauch zu maskieren. Sie wurde von der Liste entfernt, die am 1. Januar 2009 effektiv ist, nachdem Verbesserungen in den Prüfverfahren das Verbot unnötig machten. Athleten, die finasteride verwendeten und von der weltweiten Konkurrenz verboten wurden, schließen skeleton Rennläufer Zach Lund, Bobsledder Sebastien Gattuso, Fußballspieler Romário und Eishockeytorwart José Théodore mit ein.

 

Markennamen

Drogenhandelnamen umfassen Propecia, vermarktet für männliche Musterkahlheit (MPB) und Proscar, für gutartige Prostatahyperplasie (BPH); beide sind Produkte von Merck & Co. Es gibt 1 mg finasteride in Propecia und in mg 5 in Proscar. Mercks Patent auf finasteride für die Behandlung von BPH lief am 19. Juni 2006 ab. Merck wurde ein unterschiedliches Patent für den Gebrauch des finasteride, MPB zu behandeln zugesprochen. Dieses Patent im November 2013 abgelaufen.

 

Kontroverse

Männer in den US und im Kanada, die über hartnäckige sexuelle Nebenwirkungen ‚betroffen waren Syndrom finasteride Posten“ „prägten der Phrase, das durch die sexuellen, neurologischen, hormonalen und psychologischen Nebenwirkungen gekennzeichnet wird, die auf Männern weiter bestehen können, die finasteride für Haarausfall oder eine vergrößerte Prostata genommen haben“. Im Jahre 2012 wurde eine Gesundheitsinteressensgruppe, die die nach- Finasteride-Syndrom-Grundlage angerufen wurde, mit dem Primärziel des Findens einer Heilung für das berichtete Syndrom und einem Sekundärziel der Erhöhung des Bewusstseins gebildet. Entsprechend der 1Q2016-Finanzarchivierung der Firma ist Merck ein Beklagtes in 1.385 Produkthaftungsklage, die von den Kunden eingereicht worden sind, behauptend, das sie hartnäckige sexuelle Nebenwirkungen nach Einstellung der Behandlung mit finasteride erfahren haben.

Verwendung

 

Sexuelle Funktionsstörung

 

Ob finasteride verursacht, ist langfristige sexuelle Funktionsstörung in einigen Männern, nachdem sie medizinische Behandlung gestoppt hat, unklar. Es gibt Fallberichte der hartnäckigen verminderten Libido, oder erektile Dysfunktion, nachdem dem Stoppen der Droge und des FDAs, hat den Aufkleber aktualisiert, um Leute über diese Berichte zu informieren. Ein Bericht 2010 fand mäßigen Qualitätsbeweis, dass finasteride das Risiko der sexuellen Funktionsstörung erhöhte, aber nicht dass Leute aufhörten, es wegen der sexuellen Nebenwirkungen zu verwenden.

 

Als finasteride ursprünglich für Haarausfall im Jahre 1997 anerkannt war, berichtete der FDA-Zustimmungsbericht, dass er gut verträglich aussieht, wenn die allgemeinsten Nebenwirkungen auf sexueller Funktion bezogen sind. In vielen Leuten Beschluss dieser Nebenwirkungen, wenn die Medikation gestoppt wird und gelegentlich Beschluss, selbst wenn die Medikation fortgesetzt wird. Sie erklären zusätzlich, dass „der sexuelle arbeitende Fragebogen scheint, eine empfindliche Reflexion der Störung auf dem sexuellen Arbeiten gegeben zu haben“.

 

Ein Meta- - Analyse und systematischer Bericht fanden, dass sexuelle Funktionsstörung möglicherweise, einschließlich erektile Dysfunktion, Verlust der Libido und verringerter Ejaculate, in 3,4 bis 15,8% von den Männern auftritt, die mit finasteride oder dutasteride behandelt werden. Dieses wird mit minderwertigerem des Lebens verbunden und kann Druck in den Verhältnissen verursachen. Es gibt auch eine Vereinigung mit gesenktem sexuellem Verlangen. Es ist berichtet worden, dass auf einer Teilmenge Männern, diese nachteiligen sexuellen Nebenwirkungen möglicherweise sogar nach Unterbrechung von finasteride oder von dutasteride weiter bestehen.

Spezifikation

 

Prüfen Sie Einzelteile Spezifikation Testergebnisse

Hoher Reinheitsgrad Propecia-Haar Regrowth-Pulver, Mund-Finasteride Proscar für Prostatakrankheit

  • Hoher Reinheitsgrad Propecia-Haar Regrowth-Pulver, Mund-Finasteride Proscar für Prostatakrankheit
Produktdetails:

Mund-pharmazeutische Rohstoffe Finasteride Proscar für Hairloss-Behandlungs-Prostatakrankheit

 

 

Beschreibung

 

Propecia (finasteride) wird verwendet, um männliche Musterkahlheit (androgene Alopezie) in den Männern zu behandeln. Mundgebrauch zwar verringert DHT-Niveaus körperlich, die möglicherweise nachteilig Training und Geschlechtstrieb beeinflussen.

Er wird auch im Verbindung mit doxazosin in der Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) verwendet. ] Ist Finasteride eine mündlich aktive Testosteron Art II das Reduktasehemmnis des Alphas 5 und hemmt das Enzym, das Testosteron in dihydrotestosterone (DHT) umwandelt.

 

Aktuell (auf der Kopfhaut selbst) ist es von etwas Effekt in herabsetzendem weiterem Haarausfall. Im Verbindung mit Nizoral und Spironolacton (das schrecklich riecht, übrigens) kann es Verlust wirklich gemäßigt aufheben.

Für Gebrauch in den Zyklen mit Testosteron, denke ich nicht, dass es überhaupt schlecht ist. Ein einfach wünscht nicht weniger DHT als Normal. Da die Menge des Testosterons im System sich erhöht, musste die Menge von finasteride Niveaus zu den normalen Zunahmen unten halten. Ich betrachte 5 mg/Tag als angemessen am Gramm pro Wochenniveau und proportional kleiner an den niedrigeren Dosierungen des Testosterons.

 

 

Anwendungen

 

Propecia (finasteride) wird verwendet, um männliche Musterkahlheit (androgene Alopezie) in den Männern zu behandeln. Aktuell (auf der Kopfhaut selbst) ist es von etwas Effekt in herabsetzendem weiterem Haarausfall. Im Verbindung mit Nizoral und Spironolacton (das schrecklich riecht, übrigens) kann es Verlust wirklich gemäßigt aufheben.

Zuerst verwendet für die Behandlung der Prostatakrankheit. Klinische Studien schlagen dass, mit finasteride 1 mg/Tag, ununterbrochene Mund3 Monate vor oder können Haarwachstum, nach Haar-Wachstumsrate der ununterbrochenen Behandlung 1-jähriger bis 48% etwas lang haben und können fortfahren, herunterzufallen und dauern der Haarorganisation 2 Jahre, Haar, das Wachstumsrate 66% erreichte | 83%.

 

Spezifikation

 

Prüfen Sie Einzelteile Spezifikation Testergebnisse
Beschreibung Weißes oder elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver Elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver
Spezifische Rotation -56°~-60° -58.2°
Identifizierung IR Match mit Arbeitsstandard Willigt ein
HPLC
Löslichkeit Frei Lösliches im Chloroform und im Alkohol; Sehr etwas löslich im Wasser Passen Sie sich an
Schwermetalle ≤10ppm <10ppm
Wasser ≤0.3% 0,22%
Rückstand auf Zündung ≤0.1% 0,05%
Relatives Material Maximale Verunreinigungen ≤0.5% 0,36%
Gesamtverunreinigungen ≤1.0% 0,52%
Probe 98.5~101.0% 99,68%
Schlussfolgerung Die Spezifikation passen sich mit USP29 an

53-43-0 Haar Regrowth-Pulver Dhea Dehydroepiandrosterone, das endogene Produktion erhöht

  • 53-43-0 Haar Regrowth-Pulver Dhea Dehydroepiandrosterone, das endogene Produktion erhöht
Produktdetails:

Androgen-pharmazeutische Rohstoffe Dehydroepiandrosterone, das endogene Produktion erhöht

 

 

Beschreibung

 

Dehydroepiandrosterone (DHEA), alias androstenolone, ist ein endogenes Steroidhormon. Es ist eins der reichlichsten verteilenden Steroide in den Menschen, in denen es in den Nebennieren, in den Gonaden und im Gehirn produziert wird, in dem es als metabolischer Vermittler in der Biosynthese der Androgen- und Östrogensexsteroide arbeitet. Jedoch hat bindet DHEA auch eine Vielzahl von möglichen biologischen Effekten aus eigenem Recht, an eine Reihe Kern- und Zelloberflächenrezeptoren, und tritt als ein neurosteroid und ein neurotrophin auf.

 

 

 

Biologische Funktion

1. Als Androgen

DHEA und andere adrenale Androgene wie Androstenedione, obgleich verhältnismäßig schwache Androgene, sind für die androgenen Effekte von adrenarche, wie frühes Scham verantwortlich und Achselhaarewachstum, Erwachsener - Art Körpergeruch, erhöhte Oiliness des Haares und der Haut und der milden Akne. Frauen mit kompletter kompletter Androgenresistenz (CAIS), die einen unfunktionalen Androgenempfänger (AR) haben und gegen die androgenen Effekte von DHEA und von anderen Androgenen immun sind, haben abwesend oder nur spärliches/dürftiges Scham- und Achselhaare und Körperhaar im Allgemeinen und demonstrieren die Rolle von DHEA, Testosteron und andere Androgene in der Körperhaarentwicklung am adrenarche und am pubarche.

2. Als neurosteroid

Als neurosteroid und neurotrophin hat DHEA wichtige Effekte im Zentralnervensystem.

 

 

Metabolismus

 

DHEA wird in DHEA - S durch Sulfation in der C3β-Position über die sulfotransferase Enzyme SULT2A1 und in geringerem Ausmaß SULT1E1 umgewandelt. Dieses tritt natürlich in der Nebennierenrinde und während des ersten- Durchlaufmetabolismus in der Leber und in den Därmen auf, wenn exogenes DHEA mündlich verwaltet wird. Niveaus von DHEA - S in der Zirkulation sind ungefähr 250 bis 300mal die von DHEA. DHEA-S kann zurück in DHEA in den Zusatzgeweben über Steroid sulfatase (Überziehschutzanlage) der Reihe nach umgewandelt werden.

 

Die Terminalhalbwertszeit von DHEA ist an den nur 15 bis 30 Minuten kurz. Demgegenüber die Terminalhalbwertszeit von DHEA - S ist, bei 7 bis 10 Stunden weit länger. Als DHEA - S kann zurück in DHEA, es umgewandelt werden dient als verteilendes Reservoir für DHEA, dadurch es verlängert es die Dauer von DHEA.

Stoffwechselprodukte von DHEA schließen DHEA-S, 7α-hydroxy - DHEA, 7β - Hydroxyl- - DHEA, 7 - Keton - DHEA, 7α - hydroxyepiandrosterone und 7β - hydroxyepiandrosterone sowie androstenediol und Androstenedione mit ein.

 

Produkt-Kataloge

 

Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu

2426-02-0 Haar Regrowth-Pulver 3,4,5,6, - Terahydrophthalic-Anhydrid TMMA

  • 2426-02-0 Haar Regrowth-Pulver 3,4,5,6, - Terahydrophthalic-Anhydrid TMMA
Produktdetails:

TMMA-Medizin-Rohstoff für ungesättigte Polyester-Harze und Härtemittel von Epoxidharzen 2426-02-0

 


Beschreibung

 

Wir haben viele Chemiker im mittleren Management mit verschiedener organischer, medizinischer Chemie, OLED-Materialien, Nono-Materialerfahrung und Sachkenntnis, viele von ihnen sind übersee ausgebildet worden. Mit diesem Team haben wir die Fähigkeit der Unterstützung aller Arten Chemieprojekte.

 

Wir haben reiche Erfahrung, wenn sie jahrelang nach Europa und die Vereinigten Staaten und andere Länder exportieren. Unsere Spediteure haben leistungsfähige Zollabfertigungsfähigkeit in den Ländern wie Europa und die Vereinigten Staaten. wenn Sie in unserer Firma bestellen, vereinbaren wir sofort Versand und aktualisieren die Spurhaltung von Informationen für Sie durch E-Mail. Darüber hinaus können wir den Haus-Hausservice auch vereinbaren, der an Ihr Büro oder Fabrik direkt durch unsere Absender liefert.

 

 

Verwendung

 

Dieses Produkt wird hauptsächlich in den Insektenvertilgungsmitteln, in den Chrysanthemenlipidschädlingsbekämpfungsmittelvermittlern, in ungesättigten Polyester-Harzen, im Härtemittel von Epoxidharzen und in den Plastifiziermitteln benutzt.

 

 

Spezifikation

 

Gelber flockiger Körper des Auftrittes
Reinheit ≥96.0%

Verpacken

 

25kg/bag, 500kg/bag

 

 

Lagerung

 

Dieses Produkt ist, aus der feuchtigkeitsfesten Sonne heraus luftdicht, und weg von het. Der Speicherungszeitraum ist ein Jahr.

 

Produktname
3,4,5,6, - Terahydrophthalic-Anhydrid (TMMA)
  KEIN CAS: 2426-02-0
  Molekulare Formel
Chemische Formel: C8H8O3
Strukturformel:
Molekulargewicht: 152,15
  Technische Indikatoren
Gelber flockiger Körper, ≧96.0%
  Gebrauch
Dieses Produkt wird hauptsächlich in den Insektenvertilgungsmitteln, in den Chrysanthemenlipidschädlingsbekämpfungsmittelvermittlern, in ungesättigten Polyester-Harzen, im Härtemittel von Epoxidharzen und in den Plastifiziermitteln benutzt.
  Verpacken
25kg/bag
  Lagerung
Dieses Produkt ist, aus der feuchtigkeitsfesten Sonne heraus luftdicht, und weg von Hitze. Der Speicherungszeitraum ist ein Jahr.

Hauptvorteil

 

Wir können costomers mit „one-stop " Packdienst, von der Forschung versehen, Entwicklung, Produktion, exportieren und so weiter.
Starke R&D-Stärke ließ unsere Technologie in einem führenden Niveau für immer der Reihe nach Kunden mit besserem Service versehen.
Wir haben ISO&SGS-Zertifikat, das die Kunden ließ, die zufrieden gestellt wurden und den zugesicherten Rest.
Mehr als 10 Jahre Exporterfahrung, können wir Kunden mit mehr freiberuflicher Dienstleistung versehen.
Mischung und verschiedene Produkte in EINEM PCL, erhöhen die Funktions-Leistungsfähigkeit für Kunden.
Hauptsitz gehabt in Shanghai, ist Shanghai eins des größten Hafens der Welt, bequem für den Kunden erbringen Logistikdienstleistungen.

 

 

Kontaktdaten
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Telefon: 86-21-20935130

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