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Butyrolacton

Gamma-Butyrolacton CASs 2897-60-1 Octyltriethoxysilane für Oberflächenmodifizierer

  • Gamma-Butyrolacton CASs 2897-60-1 Octyltriethoxysilane für Oberflächenmodifizierer
Produktdetails:

Octyltriethoxysilane-Gamma-Butyrolacton GBL für Oberflächenmodifizierer CAS 2897-60-1


Spezifikation

Chemischer Name: Octyltriethoxysilane
Auftritt: Farblose klare Flüssigkeit.
CAS-NR.: 2943-75-1
Reinheit: ≥ 97%
Formel: C14H32O3Si
Molekülstruktur:
CASs 2897-60-1 Octyltriethoxysilane Reinheit des Gamma-Butyrolacton-97% für Oberflächenmodifizierer
Molekulargewicht: 276,48
Siedepunkt: 99oC
Flammpunkt: 100oC
Dichte (ρ20) g/cm3: 0,88
Brechungskoeffizient (n25D): 1,415


Anwendungen

Es kann als wichtiger Zusatz für viele Anwendungen verwendet werden.

Verwendet wie ein Oberflächenmodifizierer, um hydrophobicity (z.B. Beton, Glas, anorganische Pigmente oder Mineralfüller) zu erzeugen.

Wenn es mit einem passenden Lösungsmittel verdünnt wird, kann es in der Formulierung von Wasser abweisenden Produkten verwendet werden.
Nach richtiger Anwendung dringt das formulierte Produkt ein und stellt Wasser repellency zur Verfügung, von mit dem zementartigen Substrat chemisch reagieren. Behandelte Substrate sind hydrophob und behalten ihren ursprünglichen Auftritt.

Produkt-Name CAS nein.
Acyloxy-Siliziumwasserstoff
3-Methacryloxypropyltriethoxysilane 21142-29-0
3-Methacryloylpropyltrimethoxysilane 2530-85-0

C4H6O2 γ - Butyrolacton farbloses öliges flüssiges CAS 96-48-0 für Abhängigkeit

  • C4H6O2 γ - Butyrolacton farbloses öliges flüssiges CAS 96-48-0 für Abhängigkeit
Produktdetails:

Gamma-Butyrolacton GBL für Abhängigkeit und Abhängigkeit CAS 96-48-0 C4H6O2

 

 

Beschreibung

 

GBL wird schnell in GHB durch paraoxonase (lactonase) Enzyme, fand im Blut umgewandelt. Tiere, die diese Enzyme ermangeln, weisen keinen Effekt von GBL auf. GBL ist (fettlöslich) als GHB lipophiler und also wird schneller absorbiert und höhere Lebenskraft hat. Wegen dieser pharmakokinetischen Unterschiede neigt GBL, als GHB stärker und flinker zu sein, aber hat eine kürzere Dauer; während das in Verbindung stehende Butanediol des Mittels 1,4 (1,4-B) neigt, weniger stark zu sein etwas, langsamer, Effekt aber das lang-Fungieren als GHB zu nehmen.

 

Die Niveaus von lactonase Enzym können zwischen die Einzelpersonen schwanken und, dass Erstbenutzer unvorhersehbare Ergebnisse zeigen können, sogar von den kleinen Dosen bedeuten. In vielen verkündet dieses als langsamer Anfang von Effekten, gefolgt von den Kopfschmerzen, Dämmerzustand, der von GBL-Schlaf in den normalen Benutzern eindeutig ist. Wenn der Benutzer sich entscheidet, noch einmal zu einem späteren Zeitpunkt zu versuchen, scheinen sie, in der Lage zu sein, die Effekte normalerweise zu genießen

 

 

Reaktionen

 

Als Lakton wird GBL unter Grundbedingungen, zum Beispiel in einer Natriumhydroxidlösung in Natriumgamma - hydroxybutyrate, das Natriumsalz des Gammas - hydroxybutyrische Säure hydrolysiert. Im säurehaltigen Wasser koexistieren eine Mischung der Lakton- und Säureformen in einem Gleichgewicht. Diese Mittel dann fahren möglicherweise fort, das Poly Polymer zu bilden (4 - hydroxybutyrate). Wenn es mit einer nicht- nukleophilen Basis, wie Lithium diisopropylamide behandelt wird, macht GBL deprotonation Alpha zum Karbonyl durch. Das in Verbindung stehende Verbund-caprolactone kann verwendet werden, um ein Polyester auf diese Art zu machen.

Polymerisierung
Eine Vielzahl von Katalysatoren fördert die Ringöffnungspolymerisierung des Butyrolactons, Poly (GBL). Das resultierende polybutyrolactone schaltet zur Monomere durch das thermische Kracken um. Es wird, dass Poly (GBL) mit Poly der Handelsbiosubstanz (4 - hydroxybutyrate) wettbewerbsfähig ist, oder P4HB behauptet. Es wird weiter behauptet, dass Poly (GBL) billiger ist als P4HB zu machen Bio sind, obgleich beide - abgeleitet.

 

 

Spezifikationen

 

Iteams Index
Elektronisch

GBL-Gamma-Butyrolacton/γ Butyrolacton für Abhängigkeit CAS 96-48-0

  • GBL-Gamma-Butyrolacton/γ Butyrolacton für Abhängigkeit CAS 96-48-0
Produktdetails:

Gamma-Butyrolacton GBL für Abhängigkeit und Abhängigkeit CAS 96-48-0 C4H6O2

 

 

Beschreibung

 

GBL wird industriell durch Dehydrierung von Butanediol 1,4 produziert. Dieser Weg fährt über Dehydrierung von GHB fort.

 

Im Labor wird er möglicherweise auch über die Oxidation des Tetrahydrofurans (THF), zum Beispiel mit wässrigem Natriumbromat erreicht.

 

 

Anwendungen

 

1. Ernährungsergänzung

 

2. Droge

Spezifikationen

 

Iteams Index
Elektronisch

Gamma-Butyrolacton GBL CAS 96-48-0 des hohen Reinheitsgrad-ISO9001 für pharmazeutische Vermittler

  • Gamma-Butyrolacton GBL CAS 96-48-0 des hohen Reinheitsgrad-ISO9001 für pharmazeutische Vermittler
Produktdetails:

Gamma-Butyrolacton GBL für pharmazeutische Vermittler für GHB CAS 96-48-0

 

 

GBL-Beschreibung

 

Gamma-Butyrolacton (γ - Butyrolacton oder GBL) ist eine hygroskopische farblose Flüssigkeit mit einem schwachen charakteristischen Geruch, der im Wasser löslich ist. GBL ist ein allgemeines Lösungsmittel und ein Reagens in der Chemie sowie, die als Würze, wie Reinigungsflüssigkeit, wie superglue Entferner und als Lösungsmittel in einigen nassen Aluminiumelektrolytkondensatoren verwendet worden sein würde. In den Menschen tritt es als ein Prodrug für GHB auf, und es wird als entspannendes Rauschmittel mit den Effekten verwendet, die Alkohol ähnlich sind.

 

GBL wird schnell in GHB durch paraoxonase (lactonase) Enzyme, fand im Blut umgewandelt. Tiere, die diese Enzyme ermangeln, weisen keinen Effekt von GBL auf. GBL ist (fettlöslich) als GHB lipophiler und also wird schneller absorbiert und höhere Lebenskraft hat. Wegen dieser pharmakokinetischen Unterschiede neigt GBL, als GHB stärker und flinker zu sein, aber hat eine kürzere Dauer; während das in Verbindung stehende Mittel 1,4 - Butanediol (1,4 - B) neigt, weniger stark zu sein etwas, langsamer, in Kraft zu treten aber länger - fungierend als GHB.

 

GBL-Funktion

 

(1). GBL kann verwendet werden, um Einpyrrolidon, 1 - Methyl- -2 - Pyrrolidinon zu produzieren, Polyvinylpyrrolidon und α - Acetyl - γ - Butyrolacton, etc.

(2). GBL kann als Betäubungsmittel und Beruhigungsmittel verwendet werden, benutzt worden, um ciprofloxacin und Interferon, als der Vermittler des Vitamins und des rolicyprine zu produzieren;

(3). GBL ist der Vermittler des Pflanzenwachstumsanregers und -insektenvertilgungsmittels.

(4). GBL ist ein gutes Antioxydant, ein Plastifiziermittel, ein Extraktionsmittel, ein Adsorbent, ein Dispersionsmittel, ein Fixiermittel und ein Härtemittel; Außerdem kann es in der Batterie, im Kondensator und in der Entwicklung des Farbfilms auch verwendet werden.

Spezifikationen

 

Alias GBL; 4 - hydroxybutyrisches saures Gamma - Lakton
Kein CAS: 96-48-0
Molekülstruktur Gamma-Butyrolacton GBL des hohen Reinheitsgrad-ISO9001 für pharmazeutische Vermittler/GHB CAS 96-48-0
Spezifikationen  
Einzelteil Details
Auftritt farblose transparente Flüssigkeit
Reinheit % ≥99.9
Feuchtigkeit % ≤0.1
Brechungskoeffizientnd 20 1.436-1.437

Gamma-Butyrolacton GBL CASs 96-48-0 mit guter elektrischer Leistung und Stabilität

  • Gamma-Butyrolacton GBL CASs 96-48-0 mit guter elektrischer Leistung und Stabilität
Produktdetails:

Gute elektrische Leistung und Stabilität CAS 96-48-0 des Gamma-Butyrolactons GBL

 

 

Beschreibung

 

GBL ist ein Lakton. Es wird unter Grundbedingungen, zum Beispiel in einer Natriumhydroxidlösung in Natriumgamma - hydroxybutyrate, das Natriumsalz des Gammas - hydroxybutyrische Säure hydrolysiert. Unter säurehaltigen Bedingungen bildet es eine Gleichgewichtsmischung beider Mittel. Diese Mittel dann fahren möglicherweise fort, ein Polymer zu bilden. Wenn es mit einer nicht- nukleophilen Basis, wie Lithium diisopropylamide behandelt wird, kann GBL ein Alpha werden - der nucleophile Kohlenstoff. Das in Verbindung stehende Verbund-caprolactone kann verwendet werden, um ein Polyester auf diese Art zu machen.

GBL ist nicht aus eigenem Recht aktiv; sein Mechanismus der Aktion stammt seine Identität als Prodrug von GHB ab. Der hypnotische Effekt von GHB wird durch Kombination mit Alkohol erhöht. Eine Rattenstudie 2003 zeigte, dass GBL im Verbindung mit Äthanol einen ermöglichten hypnotischen Effekt zeigte, da das SchlaftIMING-Maß länger als beide der einzelnen kombinierten Komponenten war

 

GBL wird schnell in GHB durch paraoxonase (lactonase) Enzyme, fand im Blut umgewandelt. Tiere, die diese Enzyme ermangeln, weisen keinen Effekt von GBL auf. GBL ist (fettlöslich) als GHB lipophiler und also wird schneller absorbiert und höhere Lebenskraft hat. Wegen dieser pharmakokinetischen Unterschiede neigt GBL, als GHB stärker und flinker zu sein, aber hat eine kürzere Dauer; während das in Verbindung stehende Mittel 1,4 - Butanediol (1,4 - B) neigt, weniger stark zu sein etwas, langsamer, in Kraft zu treten aber länger - fungierend als GHB.

 

 

Vorbereitung

 

GBL wird industriell durch Dehydrierung von Butanediol 1,4 produziert. Dieser Weg fährt über Dehydrierung von GHB fort.

 

Im Labor wird er möglicherweise auch über die Oxidation des Tetrahydrofurans (THF), zum Beispiel mit wässrigem Natriumbromat erreicht.

 

 

Anwendungen

 

Abhängigkeit und Abhängigkeit

 

Frequentieren Sie Gebrauch GHB/GBL, selbst wenn genommene Zeitdauer und in den mäßigen Dosen, scheint nicht, bedeutende körperliche Abhängigkeit in der Mehrheit seiner Benutzer zu verursachen. In vielen Leuten beendigend oder vom Gebrauch der Drogen vorübergehend enthalten wird mit minimalem oder keiner Schwierigkeit erzielt. Jedoch wenn sie in den übermäßigen Mengen mit einer Hochfrequenz der Dosierung verbraucht wird, kann sich körperliche und psychologische Abhängigkeit entwickeln. Management von GBL-Abhängigkeit bezieht mit ein, das Alter der Person, Comorbidity und die pharmakologischen Bahnen von GBL zu betrachten.

 

Es gibt einige Berichte von GHB-/GBLbenutzern, die ‚24/7" annehmen, Regime dosierend. Dieses ist, wo der Benutzer zu den Effekten der Droge tolerant geworden ist und die Dosierung und die Frequenz der Dosierung einfach erhöht, um Entzugserscheinungen zu vermeiden.

 

Für jene Benutzer, die über Entzugserscheinungen nach dem Beendigen des Gebrauches GHB/GBL berichten, scheinen Symptome, von der Dosierung abzuhängen und die Zeitspanne, welches die Droge benutzt wurde. Beleuchten Sie, um Erfahrungsschlaflosigkeit der Benutzer häufig zu mäßigen und zu schlafen - in Verbindung stehende Probleme, während schwer, verlängerter Gebrauch, können die schweren Entzugserscheinungen verursachen, die Benzodiazepinentzugsyndrom ähnlich sind.

 

Spezifikationen

 

Iteams Index
Elektronisch Technischer Grad Allgemeiner Grad
Reinheit (WT %) ≥ 99,9 99,8 99,5
Feuchtigkeit (WT %) ≤ 0,02 0,05 0,05
Farbe (Hazen) ≤ 10 20 30
1,4 - Butanediol (WT %) ≤ 0,03 0,05 --
Tetrahydrofuran (WT %) ≤ 0,02 0,05 --
Säuregrad (Butyrat, WT %) ≤ 0,03 0,05 --
Dichte (D425) 1.125~1.130
Brechungskoeffizient (ND25) 1.436~1.437

Anion
Cl-mg-/kg≤ 0,30 -- --
≤ mg-/kgso42 1,00 -- --
≤ mg-/kgno3 1,00 -- --



Metallion
F.E.-mg-/kg≤ 0,05 -- --
Cumg-/kg≤ 0,05 -- --
Znmg-/kg≤ 0,05 -- --
Pbmg-/kg≤ 0,05 -- --
Na-mg-/kg≤ 0,50 -- --
K-mg-/kg≤ 0,50 -- --

Colourless Oily Liquid Gamma Butyrolactone GBL For Recreational Drug CAS 96-48-0 C4H6O2

  • Colourless Oily Liquid Gamma Butyrolactone GBL For Recreational Drug CAS 96-48-0  C4H6O2
Produktdetails:

Gamma-Butyrolacton GBL für entspannende Droge CAS 96-48-0 C4H6O2

 

 

Beschreibung

 

γ - Butyrolacton (GBL) ist eine hygroskopische farblose Flüssigkeit mit einem schwachen charakteristischen Geruch und profund einem ekelnden Geschmack. Lösliches im Wasser, GBL ist ein allgemeines Lösungsmittel und ein Reagens in der Chemie sowie, die als Würze, wie Reinigungsflüssigkeit, wie superglue Entferner und als Lösungsmittel in einigen nassen Aluminiumelektrolytkondensatoren verwendet worden sein würde. In den Menschen dient es als ein Prodrug für γ - hydroxybutyrische Säure (GHB) und es werden als entspannendes Rauschmittel mit den Effekten verwendet, die Alkohol ähnlich sind.

Gebrauch

1,4-Butyrolactone ist als die Gewürz- und Medizinvermittler weit verbreitet. Als hohes kochendes lösliches Lösungsmittel, hohe Löslichkeit, guten elektrischen Eigenschaften und Stabilität sichere Anwendung. Als Art protic starkes Lösungsmittel, können die meisten niedermolekularen Polymere und die Teile des Polymers aufgelöst werden, die als Batterieelektrolyt benutzt werden können, um die starke ätzende Säure zu ersetzen. Die Polymerisierungsreaktion kann als die Fördermaschine verwendet werden und an der Polymerisierungsreaktion teilnehmen. Sie kann für Pyrrolidin, Buttersäure, Bernstein- Säure, depaint, etc. verwendet werden, und sie ist in der Synthese von Feinchemikalien wie Medizin und Gewürzen weit verbreitet. Auch allgemein verwendet als Harzlösungsmittel, ist es hohe Sicherheit/niedrig- giftiges Umweltschutzlösungsmittel. Es wird im Polyurethan, im Viskositätsmodifizierer (Reaktivverdünner) des Polyurethans und in Härtemittel des Polyurethans und der Aminoanstrichsysteme verwendet.

 

 

Spezifikationen

 

Iteams Index
Elektronisch Technischer Grad Allgemeiner Grad
Reinheit (WT %) ≥ 99,9 99,8 99,5
Feuchtigkeit (WT %) ≤ 0,02 0,05 0,05
Farbe (Hazen) ≤ 10 20 30
1,4 - Butanediol (WT %) ≤ 0,03 0,05 --
Tetrahydrofuran (WT %) ≤ 0,02 0,05 --
Säuregrad (Butyrat, WT %) ≤ 0,03 0,05 --
Dichte (D425) 1.125~1.130
Brechungskoeffizient (ND25) 1.436~1.437

Anion
Cl-mg-/kg≤ 0,30 -- --
≤ mg-/kgso42 1,00 -- --
≤ mg-/kgno3 1,00 -- --



Metallion
F.E.-mg-/kg≤ 0,05 -- --
Cumg-/kg≤ 0,05 -- --
Znmg-/kg≤ 0,05 -- --
Pbmg-/kg≤ 0,05 -- --
Na-mg-/kg≤ 0,50 -- --
K-mg-/kg≤ 0,50 -- --

CAS 2602-34-8 Gamma Butyrolactone GBL 3-(2,3 - Epoxypropoxypropyl ) Triethoxysilane

  • CAS 2602-34-8 Gamma Butyrolactone GBL 3-(2,3 - Epoxypropoxypropyl ) Triethoxysilane
Produktdetails:

3 triethoxysilane (2,3-Epoxypropoxypropyl) Gamma-Butyrolacton GBL für reagierende silioxane Polymere


Spezifikation

Chemischer Name: 3 triethoxysilane (2,3-Epoxypropoxypropyl)
Auftritt: Farblose klare Flüssigkeit.
CAS-NR.: 2602-34-8
Reinheit: ≥ 98%
Formel: C12H26O5Si
Molekülstruktur

Molekulargewicht: 278,42
Dichte (ρ20) g/cm3: 1,004


Anwendungen

Verwendet als Adhäsionsförderer (Verbindungsmittel) für die organischen/anorganischen Schnittstellen, als Oberflächenmodifizierer (z.B. stabilisierte Oberflächenpolarität) oder als Vernetzungsmittel (Feuchtigkeit - kurierend von den Polymeren). Wenn es als Verbindungsmittel verwendet wird, verringert sie im Allgemeinen die Empfindlichkeit der mechanischen Produkte und der elektrischen Eigenschaften auf Hitze und Feuchtigkeit.

Produkt-Name CAS nein.
Acyloxy-Siliziumwasserstoff
3-Methacryloxypropyltriethoxysilane 21142-29-0
3-Methacryloylpropyltrimethoxysilane 2530-85-0
Siliziumwasserstoff 3-Methacryloxypropyltris (trimethylsiloxy) 17096-07-0
Siliziumwasserstoff 3-Methacryloxypropyltris (trimethylsiloxy) 65100-04-1
3-Methacryloxypropylmethyldimethoxysilane 14513-34-9
Mercapto-Siliziumwasserstoff
3-Mercaptopropyltrimethoxysilane 4420-74-0
3-Mercaptopropyltrimethoxysilane 14814-09-6
3-Mercaptopropylmethyldimethoxysilane 31001-77-1
3-Mercaptopropylmethyldiethoxysilane N/A
Phenyl- Siliziumwasserstoff
Diphenyldimethoxysilane 6843-66-9
N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane 3068-76-6
Phenyltriethoxysilane 780-69-8
Phenyltrimethoxysilane 2996-92-1
Phenyltrichlorosilane 98-13-5
Methylphenyldiethoxysilane 775-56-4
Methylphenyldichlorosilane 149-74-6
Methylphenyldimethoxysilane 3027-21-2
Octaphenylcyclotetrasiloxane 546-56-5
Fluoro-Siliziumwasserstoff
1H, 1H, 2H, 2H-Perfluorodecyltrimethoxysilane 83048-65-1
1H, 1H, 2H, 2H-Perfluorodecyltriethoxysilane 101947-16-4
1H, 1H, 2H, 2H-Perfluorooctyltrimethoxysilane 85857-16-5
1H, 1H, 2H, 2H-Perfluorooctyltriethoxysilane 51851-37-7
trimethoxysilane (3,3,3-Trifluoropropyl) 429-60-7
methyldimethoxysilane (3,3,3-Trifluoropropyl) 358-67-8
methylcyclotrisiloxane 1,3,5-Tris (3,3,3-trifluoropropyl) 2374-14-3
Querverbindung des Mittels
Vinyltriacetoxysilane 4130-8-9
Methyltriethoxysilane 2031-67-6
Methyltrimethoxysilane 1185-55-3
Querverbindung des Mittels für quervernetztes Polyäthylen des Siliziumwasserstoffs N/A
[3 (trimethoxysilyl) Propyl-] Guanidin 1,1,3,3-Tetramethyl-2- 69709-01-9



Verpackung u. Lagerung

Stahlfaß 200L PVF oder auf Anfrage.
Gespeichert in einem kühlen, trockenen Platz. Vermeiden Sie Licht.


Siliziumwasserstoffverbindungsmittel-Produktkatalog

Produkt-Name CAS nein.
Vinylsiliziumwasserstoff
Vinyltrichlorosilane 75-94-5
Vinyltriethoxysilane 78-08-0
Vinyltrimethoxysilane 2768-2-7
Siliziumwasserstoff Vinyltris (2-methoxyethoxy) 1067-53-4
Vinyltriisopropoxysilane 18023-33-1
Siliziumwasserstoff Vinyltris (methylethylketoximino) 2224-33-1
Methylvinyldimethoxysilane 16753-62-1
Methylvinyldiethoxysilane 5507-44-8
Methylvinyldichlorosilane 124-70-9
Vinyltriisopropenoxysilane 15332-99-7
Siliziumwasserstoff Vinyltris (tert-Butylperoxy) 15188-09-7
Grundlegender Siliziumwasserstoff
Dimethyldichlorosilane 75-78-5
Amin BIS (3-trimethoxysilylpropyl) 82985-35-1
Diethylenetriaminopropyltrimethoxysilane 35141-30-1
Dimethyldimethoxysilane 1112-39-6
Dimethyldiethoxysilane 78-62-6
Methyldichlorosilane 75-54-7
Methyltrichlorosilane 75-79-6
Chloromethyltriethoxysilane 15267-95-5
Tetraäthyl-orthosilicate 1978-10-4
Propyltrimethoxysilane 1067-25-0
Propyltriethoxysilane 2550-2-9
3-Chloropropyltriethoxysilane 5089-70-3
3-Chloropropyltrimethoxysilane 2530-87-2
Trimethoxysilane 2487-90-3
Chloromethyltrichlorosilane 1558-25-4
Aminosiliziumwasserstoff
N (2-aminoethyl) - 3-aminopropyltrimethoxysilane 1760-24-3
N (2-aminoethyl) - 3-aminopropylmethyldimethoxysilane 3069-29-2
3-Aminopropylmethyldimethoxysilane 3663-44-3
3-Aminopropylmethyldiethoxysilane 3179-76-8
3-Aminopropyltrimethoxysilane 13822-56-5
3-Aminopropyltriethoxysilane 919-30-2
Diethylaminomethyltriethoxysilane 15180-47-9
Butylamin n (3 (Trimethoxysilyl) Propyl-) 31024-56-3
Epoxidsiliziumwasserstoff
3 methyldiethoxysilane (2,3-Epoxypropoxypropyl) 2897-60-1
3 triethoxysilane (2,3-Epoxypropoxypropyl) 2602-34-8
2 ethyltrimethoxysilane (3,4-Epoxycyclohexyl) 3388-4-3
3 trimethoxysilane (2,3-Epoxypropoxypropyl) 2530-83-8
2 ethyltriethoxysilane (3,4-Epoxycyclohexyl) 10217-34-2
3 methyldimethoxysilane (2,3-Epoxypropoxypropyl) 65799-47-5
1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis [3 (oxiranylmethoxy) Propyl-] - Disiloxane 126-80-7
Alkylsiliziumwasserstoff
Dodecyltrichlorosilane 4484-72-4
Dodecyltriethoxysilane 18536-91-9
Dodecyltrimethoxysilane 3069-21-4
Octyltrimethoxysilane 3069-40-7
Octyltriethoxysilane 2943-75-1
Hexadecyltrimethoxysilane 16415-12-6

 

Surface Modifier / Sealers Gamma Butyrolactone GBL Methyltriethoxysilane CAS 2031-67-6

  • Surface Modifier / Sealers Gamma Butyrolactone GBL Methyltriethoxysilane CAS 2031-67-6
Produktdetails:

Methyltriethoxysilane-Gamma-Butyrolacton GBL für Oberflächenmodifizierer und Eichmeister 2031-67-6


Spezifikation

Chemischer Name: Methyltriethoxysilane
Auftritt: Farblose klare Flüssigkeit.
CAS-NR.: 2031-67-6
Reinheit: ≥ 99%
Formel: C7H18O3Si
Molekülstruktur

Molekulargewicht: 178,30
Siedepunkt: 141-143 ºC
Dichte (ρ20) g/cm3: 0,895
Brechungskoeffizient (n25D): 1.3825-1.3845

Verpackung u. Lagerung

Stahlfaß 200L PVF oder auf Anfrage.
Gespeichert in einem kühlen, trockenen Platz. Vermeiden Sie Licht.


Anwendungen

Leistungsstarke Durchdringungseichmeister: Erstklassig - Graddurchdringungseichmeister werden leicht formuliert, indem man 10 bis 40 Prozent MTES in den Alkoholen oder in den organischen Lösungsmitteln mischt. Es ist eine wichtige Komponente in Solenoid - gelatieren Sie System.

Verwendet wie ein Oberflächenmodifizierer, um hydrophobicity (z.B. Mineralfüller oder anorganische Pigmente) zu erzeugen. Das Medium - Kettenalkylfunktionalität in den einzigartigen Verbundeigenschaften, als MTES Mineralien behandelte, oder Pigmente in Polymere z.B. pp. enthalten werden, PET. Belastungsniveaus von 0,5 bis 1,5 WT % KH -131 basiert auf dem Gewicht von Mineralien oder Pigmente werden gewöhnlich empfohlen.

Produkt-Name CAS nein.
Acyloxy-Siliziumwasserstoff
3-Methacryloxypropyltriethoxysilane 21142-29-0
3-Methacryloylpropyltrimethoxysilane 2530-85-0
Siliziumwasserstoff 3-Methacryloxypropyltris (trimethylsiloxy) 17096-07-0
Siliziumwasserstoff 3-Methacryloxypropyltris (trimethylsiloxy) 65100-04-1
3-Methacryloxypropylmethyldimethoxysilane 14513-34-9
Mercapto-Siliziumwasserstoff
3-Mercaptopropyltrimethoxysilane 4420-74-0
3-Mercaptopropyltrimethoxysilane 14814-09-6
3-Mercaptopropylmethyldimethoxysilane 31001-77-1
3-Mercaptopropylmethyldiethoxysilane N/A
Phenyl- Siliziumwasserstoff
Diphenyldimethoxysilane 6843-66-9
N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane 3068-76-6
Phenyltriethoxysilane 780-69-8
Phenyltrimethoxysilane 2996-92-1
Phenyltrichlorosilane 98-13-5
Methylphenyldiethoxysilane 775-56-4
Methylphenyldichlorosilane 149-74-6
Methylphenyldimethoxysilane 3027-21-2
Octaphenylcyclotetrasiloxane 546-56-5
Fluoro-Siliziumwasserstoff
1H, 1H, 2H, 2H-Perfluorodecyltrimethoxysilane 83048-65-1
1H, 1H, 2H, 2H-Perfluorodecyltriethoxysilane 101947-16-4
1H, 1H, 2H, 2H-Perfluorooctyltrimethoxysilane 85857-16-5
1H, 1H, 2H, 2H-Perfluorooctyltriethoxysilane 51851-37-7
trimethoxysilane (3,3,3-Trifluoropropyl) 429-60-7
methyldimethoxysilane (3,3,3-Trifluoropropyl) 358-67-8
methylcyclotrisiloxane 1,3,5-Tris (3,3,3-trifluoropropyl) 2374-14-3
Querverbindung des Mittels
Vinyltriacetoxysilane 4130-8-9
Methyltriethoxysilane 2031-67-6
Methyltrimethoxysilane 1185-55-3
Querverbindung des Mittels für quervernetztes Polyäthylen des Siliziumwasserstoffs N/A
[3 (trimethoxysilyl) Propyl-] Guanidin 1,1,3,3-Tetramethyl-2- 69709-01-9

Siliziumwasserstoffverbindungsmittel-Produktkatalog

Produkt-Name Produkt CAS nein.
Vinylsiliziumwasserstoff
Vinyltrichlorosilane 75-94-5
Vinyltriethoxysilane 78-08-0
Vinyltrimethoxysilane 2768-2-7
Siliziumwasserstoff Vinyltris (2-methoxyethoxy) 1067-53-4
Vinyltriisopropoxysilane 18023-33-1
Siliziumwasserstoff Vinyltris (methylethylketoximino) 2224-33-1
Methylvinyldimethoxysilane 16753-62-1
Methylvinyldiethoxysilane 5507-44-8
Methylvinyldichlorosilane 124-70-9
Vinyltriisopropenoxysilane 15332-99-7
Siliziumwasserstoff Vinyltris (tert-Butylperoxy) 15188-09-7
Grundlegender Siliziumwasserstoff
Dimethyldichlorosilane 75-78-5
Amin BIS (3-trimethoxysilylpropyl) 82985-35-1
Diethylenetriaminopropyltrimethoxysilane 35141-30-1
Dimethyldimethoxysilane 1112-39-6
Dimethyldiethoxysilane 78-62-6
Methyldichlorosilane 75-54-7
Methyltrichlorosilane 75-79-6
Chloromethyltriethoxysilane 15267-95-5
Tetraäthyl-orthosilicate 1978-10-4
Propyltrimethoxysilane 1067-25-0
Propyltriethoxysilane 2550-2-9
3-Chloropropyltriethoxysilane 5089-70-3
3-Chloropropyltrimethoxysilane 2530-87-2
Trimethoxysilane 2487-90-3
Chloromethyltrichlorosilane 1558-25-4
Aminosiliziumwasserstoff
N (2-aminoethyl) - 3-aminopropyltrimethoxysilane 1760-24-3
N (2-aminoethyl) - 3-aminopropylmethyldimethoxysilane 3069-29-2
3-Aminopropylmethyldimethoxysilane 3663-44-3
3-Aminopropylmethyldiethoxysilane 3179-76-8
3-Aminopropyltrimethoxysilane 13822-56-5
3-Aminopropyltriethoxysilane 919-30-2
Diethylaminomethyltriethoxysilane 15180-47-9
Butylamin n (3 (Trimethoxysilyl) Propyl-) 31024-56-3
Epoxidsiliziumwasserstoff
3 methyldiethoxysilane (2,3-Epoxypropoxypropyl) 2897-60-1
3 triethoxysilane (2,3-Epoxypropoxypropyl) 2602-34-8
2 ethyltrimethoxysilane (3,4-Epoxycyclohexyl) 3388-4-3
3 trimethoxysilane (2,3-Epoxypropoxypropyl) 2530-83-8
2 ethyltriethoxysilane (3,4-Epoxycyclohexyl) 10217-34-2
3 methyldimethoxysilane (2,3-Epoxypropoxypropyl) 65799-47-5
1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis [3 (oxiranylmethoxy) Propyl-] - Disiloxane 126-80-7
Alkylsiliziumwasserstoff
Dodecyltrichlorosilane 4484-72-4
Dodecyltriethoxysilane 18536-91-9
Dodecyltrimethoxysilane 3069-21-4
Octyltrimethoxysilane 3069-40-7
Octyltriethoxysilane 2943-75-1
Hexadecyltrimethoxysilane 16415-12-6
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