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pharmazeutische Gradsteroide

Grad-Steroid-Oestriol-Pulver CASs 50-27-1 pharmazeutisches für das Verhindern der vaginalen Atrophie

  • Grad-Steroid-Oestriol-Pulver CASs 50-27-1 pharmazeutisches für das Verhindern der vaginalen Atrophie
Produktdetails:

Oestriol-pharmazeutische Rohstoffe verhindert vaginale Atrophie und Harnwegsinfektionen

 

Biochemie

 

1. Biosynthese

In den Frauen, die nicht schwanger sind, wird Oestriol in den nur sehr kleinen Mengen produziert, und verteilende Niveaus sind tatsächlich kaum nachweisbar. Anders als estradiol und Östron wird Oestriol nicht herein synthetisiert oder abgesondert von den Eierstöcken und wird abgeleitet stattdessen hauptsächlich wenn nicht ausschließlich von 16α - Hydroxylierung von estradiol und von Östron durch Enzyme des Zellfarbstoffs P450 (z.B., CYP3A4) hauptsächlich in der Leber. Oestriol wird von der Zirkulation schnell in nicht schwangere Frauen geklärt und also sind verteilende Niveaus sehr niedrig, aber Konzentrationen des Oestriols im Urin sind verhältnismäßig hoch.

Obgleich verteilende Niveaus des Oestriols sehr niedrige Außenseite der Schwangerschaft sind, sind parous Frauen gefunden worden, um Niveaus des Oestriols zu haben, die zu irgendein Grad höher als die von eine Nullipara betreffenden Frauen sind.

2. In den schwangeren Frauen

Oestriol wird in den Quantitäten produziert, die nur während der Schwangerschaft bemerkenswert sind. Niveaus der Falte der Oestriolzunahme 1.000 während der Schwangerschaft, während Niveaus von estradiol und von Östron sich 100fach erhöhen, und des Oestriols beträgt 90% der Östrogene im Urin von schwangeren Frauen. Am Ausdruck ist die Tagesförderung des Oestriols durch die Plazenta mg 35 bis 45, und Niveaus in der mütterlichen Zirkulation sind 8 bis 13 ng/dL.

 

 

Gebrauch in der Siebung

 

Oestriol kann im mütterlichen Blut oder im Urin gemessen werden und kann als Markierung der fötalen Gesundheit und des Wohls verwendet werden. Wenn Niveaus des nicht konjugierten Oestriols (uE3 oder freies Oestriol) in einer schwangeren Frau unnormal niedrig sind, zeigt möglicherweise dieses die chromosomalen oder kongenitalen Abweichungen wie Down-Syndrom oder Edwards Syndrom an. Es ist als Teil des dreifachen Tests und des vierfachen Tests für vor der Geburt liegende Siebung für fötale Abweichungen enthalten.

Weil viele pathologischen Bedingungen in einer schwangeren Frau Abweichungen in den Oestriolniveaus verursachen können, werden diese Siebungen häufig gesehen, wie weniger endgültig von fötalem - plazentare Gesundheit, als nonstress prüfen. Bedingungen, die falsche Positive schaffen können und falsche Negative in der Oestriolprüfung für fötale Bedrängnis Präeklampsie umfassen, Anämie und gehinderte Niere arbeiten.

Produkt-Kataloge

 

Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu

UV-Licht Absorber-pharmazeutischer Grad-Steroide Benzocaine CAS 94-09-7

  • UV-Licht Absorber-pharmazeutischer Grad-Steroide Benzocaine CAS 94-09-7
Produktdetails:

Als UV-Licht Absorber-pharmazeutischer Rohstoffe Benzocaine CAS 94-09-7

 

 

Standard

 

USP 39, EP 8,5

 

Beschreibung

 

Benzocaine ist als aktuelles Schmerzmittel oder in den Hustenbonbons ein lokales betäubendes allgemein verwendetes. Es ist der Wirkstoff in vielen freiverkäuflichen betäubenden Salben wie Produkten für Mundgeschwüre. Es wird auch mit antipyrine kombiniert, um otische Rückgänge A/B zu bilden, um die Ohrschmerz zu entlasten und Ohrenschmalz zu entfernen.

 

Benzocaine ist einer des compouns usedto produceOussoImitation, des Orthocaine und des Prokains. Gleichzeitig wird er als lokales Betäubungsmittel in der Medizin und hat und analgesicandantipruritic Effekt verwendet.

 

Er verwendete ismainly für Wunden, Geschwüre, Schleimhaut- Oberflächen, die narkotischen Schmerz der Hämorriden und Jucken. Benzocaine kann in seiner Salbenform für die Entlastung von fornasopharyngeal Kathetern der Schmerz und der Schmierung, von Endoscopes und von anderen Bereichen auch benutzt werden.

 

 

Gebrauch

 

Benzocaine wird angezeigt, um eine Vielzahl von Schmerz zu behandeln - in Verbindung stehende Bedingungen, auch verwendet als Schlüsselbestandteil in den zahlreichen pharmazeutischen Produkten:

1. Lokale Betäubung von Mund- und pharyngeal Schleimhäuten (Halsschmerzen, kalte Wunden, Krebsgeschwürwunden, Zahnschmerzen, wundes Zahnfleisch, Gebissirritation)

2. Chirurgische oder Verfahrenslokale betäubung.

 

3. Etwas Glyzerin - basierte Ohrmedikationen für Gebrauch, wenn überschüssiges Wachs entfernt wird sowie Ohrbedingungen wie Mittelohrentzündung und Schwimmerohr entlastend.

 

vorhergehende 4.Some Diätproduktee wie Ayds.

 

Kondome 5.Some entwarfen, vorzeitige Ejakulation zu verhindern. Benzocaine hemmt in großem Maße Empfindlichkeit auf der Penis und kann eine Aufrichtung (in einer ununterbrochenen Tat) indem es Ejakulation länger instand gehalten werden dürfen verzögert. Andererseits verblaßt eine Aufrichtung auch schneller, wenn Anregung unterbrochen wird.

 

sind mucoadhesive Flecken 6.Benzocaine benutzt worden, wenn man die orthodontischen Schmerz verringerte.

 

7.Benzocaine wurde in der Synthese von Leteprinim verwendet.

Spezifikation

 

Einzelteile geprüft Spezifikation Ergebnis
Charaktere Ein Weiß, ein kristallenes Pulver oder farblosen Kristalle. Ein weißer Kristall.
Identifizierung IR sollte mit dem Referenzstandardspektrum übereinstimmen.
UV sollte mit dem Referenzstandardspektrum einwilligen.
Ein orangeroter Niederschlag wird durchgeführt.
IR stimmt mit dem Referenzstandardspektrum überein.
UV willigt mit dem Referenzstandardspektrum ein.
Ein orangeroter Niederschlag wird durchgeführt.
Schmelzintervall 88 | 92 Grad 89.8-90.2 Grad
Verlust auf Trockner Nicht mehr als 1,0% 0,22%
Bereitwillig carbonisierbare Substanzen Die Entschließung hat nicht mehr Farbe als zusammenpassendes flüssiges A. Passen Sie sich an
Rückstand auf Zündung Nicht mehr als 0,1% 0,02%
Schwermetalle Nicht mehr als 0,001% Passen Sie sich an
Chlorverbindung Passen Sie sich an Passen Sie sich an
Prüfen Sie (HPLC) 98.0%-102.0% 99,96%
Gewöhnliche Verunreinigungen ≤1% Passen Sie sich an
Reaktion Passen Sie sich an Passen Sie sich an

 

94-09-7 pharmazeutische Grad-Steroide chirurgisches Benzocaine-Pulver für Oberflächenbetäubungsmittel

  • 94-09-7 pharmazeutische Grad-Steroide chirurgisches Benzocaine-Pulver für Oberflächenbetäubungsmittel
  • 94-09-7 pharmazeutische Grad-Steroide chirurgisches Benzocaine-Pulver für Oberflächenbetäubungsmittel
Produktdetails:

Benzocaine-pharmazeutische Rohstoffe für Oberflächenbetäubungsmittel-, chirurgische oder Verfahrenslokale betäubung

 

 

 

Beschreibung

 

Benzocaine ist ein Oberflächenbetäubungsmittel mit liposolubility. Verglichen mit einigen anderen lokalen Betäubungsmitteln wie Lidocaine, Tetracaine, etc., ist sein anaestheticeffect kleiner. Wegen der Rolle spielt es in Schleimhaut-, patientsfeel weniger Unbehagen von seiner Behandlung. Es ist eine fettlöslichere Droge, kombiniert es easilywith die Lipidschicht der Schleimhaut oder der Haut, aber es nicht leicht läuft den menschlichen Körper durch, Giftstoffe zu produzieren.

 

Benzocaine entlastet vorübergehend die Schmerz und itching Haut in den Wunden von milden Bränden, von Sonnenbrand, von Trauma und von Insektenstichen. Seine externen earpreparations machen beused, um die Schmerz und itching der akuten congestive, starken Mittelohrentzündung oder des Ohrs der Schwimmer zu verringern ein. Er ist auch zur Zahnschmerzen, zu den Halsschmerzen, zu den Mundgeschwüren, zu den Hämorriden, zum analen Spalt und zu Vulva Sao effektiv. Als männliches genitales desensitizer es slowsejaculation.

 

 

Gebrauch

 

Benzocaine wird angezeigt, um eine Vielzahl von Schmerz zu behandeln - in Verbindung stehende Bedingungen.
Benzocaine wird für benutzt möglicherweise:
Lokale Betäubung von Mund- und pharyngeal Schleimhäuten (Halsschmerzen, kalte Wunden, Krebsgeschwürwunden, Zahnschmerzen, wundes Zahnfleisch, Gebissirritation)
Otische Schmerz (Ohrenschmerzen)
Chirurgische oder Verfahrenslokale betäubung
Benzocaine wird als Schlüsselbestandteil in den zahlreichen pharmazeutischen Produkten benutzt, Benzocaine hemmt in großem Maße Empfindlichkeit auf der Penis und kann eine Aufrichtung (in einer ununterbrochenen Tat) indem es Ejakulation länger instand gehalten werden dürfen verzögert. Andererseits verblaßt eine Aufrichtung auch schneller, wenn Anregung unterbrochen wird.
Mucoadhesive Flecken des Benzocaine sind benutzt worden, wenn man die orthodontischen Schmerz verringerte.
In Polen ist es, zusammen mit Menthol und Zinkoxid enthalten, im flüssigen Pulver (nicht mit dem flüssigen Gesichtspuder verwechselt werden) benutzt worden hauptsächlich nach Moskitostichen.
Benzocaine wird allgemein, besonders in Großbritannien, als Verunreinigung in der Straße gefunden. Während produziert das Geben einem betäubenden Effekt, der auf dem Zahnfleisch der Benutzer es ähnlich ist, nicht wirklich die Effekte. Aber im Hinblick auf einen mündlich basierten Speicheldrogentest Benzocaine können Sie und hat sich für ein falsches Positiv geirrt.

Spezifikation

 

Einzelteile geprüft Spezifikation Ergebnis
Charaktere Ein Weiß, ein kristallenes Pulver oder farblosen Kristalle. Ein weißer Kristall.
Identifizierung IR sollte mit dem Referenzstandardspektrum übereinstimmen.
UV sollte mit dem Referenzstandardspektrum einwilligen.
Ein orangeroter Niederschlag wird durchgeführt.
IR stimmt mit dem Referenzstandardspektrum überein.
UV willigt mit dem Referenzstandardspektrum ein.
Ein orangeroter Niederschlag wird durchgeführt.
Schmelzintervall 88 | 92 Grad 89.8-90.2 Grad
Verlust auf Trockner Nicht mehr als 1,0% 0,22%
Bereitwillig carbonisierbare Substanzen Die Entschließung hat nicht mehr Farbe als zusammenpassendes flüssiges A. Passen Sie sich an
Rückstand auf Zündung Nicht mehr als 0,1% 0,02%
Schwermetalle Nicht mehr als 0,001% Passen Sie sich an
Chlorverbindung Passen Sie sich an Passen Sie sich an
Prüfen Sie (HPLC) 98.0%-102.0% 99,96%
Gewöhnliche Verunreinigungen ≤1% Passen Sie sich an
Reaktion Passen Sie sich an Passen Sie sich an

 

 

Pharmazeutische Grad-Steroide Winstrol Stanozolol für Antiöstrogen-Muskel-Wachstum

  • Pharmazeutische Grad-Steroide Winstrol Stanozolol für Antiöstrogen-Muskel-Wachstum
Produktdetails:

Pharmazeutische Rohstoffe Winstrol Stanozolol für Antiöstrogen-Muskel-Wachstum

 

 

Beschreibung

 

Für Drogen des anabolen Steroids kann Proteinsynthese fördern, Proteinglukoneogenese zu hemmen, Blutcholesterin zu verringern und Acyl drei Gan-Öl, die Absetzung des Kalziums und des Phosphors zu fördern und Knochenmarkunterdrückungseffekt zu verringern, kann die körperliche Stärke, Appetit, Gewichtszunahme machen. Die Verhinderung und die Behandlung des erblichen angioneurotischen Ödems; Schweres Trauma, chronische Infektion, Unterernährung und andere Krankheit. Winstrol ist ein Steroidmittel, das als Mund- und ein injizierbar erhältlich ist. Es ist als Ausschnittmittel häufig am benutztesten, weil es nicht enorme Gewichtszunahmen produziert und es auch etwas von dem aufgeblähten Blick des Testosterons aufhebt und es durch einen trockenen Blick ersetzt.

 

Das Stanozolol-Hormon ist nicht für errichtende Masse gut angepasst; in hohem Grade aufbauend und sehr etwas androgen ist dieses ein Steroid weit passender für Stärke und Ausschnitt. Wegen seiner Fähigkeit senken Sie drastisch SHBG, das es in einem sperrig seienden Zyklus als verwendet werden könnte Durchschnitte, andere Hormone leistungsfähiger zu machen, erhöhen Sie freies Testosteron und verfestigen Sie sogar, sich Gewinne zu einem stärkeren Grad aber höchst wird andere Steroide, um nützlicher zu sein weit langfristig finden; dieses ist wirklich eins der wenigen Steroide, die wir möglicherweise passend ein Ausschnittsteroid beschriften. Für die, die wählen, fügten Winstrol-Dosen von 50mg pro Tag wenig einem seienden Zyklus am Schluss hinzu, der Nutzen bereitstellt, wie besprochen, aber im Allgemeinen ist es nicht unsere beste Wahl.

 

Ohne Frage ist Stanozolol zu einem Umtrieb weit nützlicher, als es ein sperrig seiender Zyklus und viel Turnhallenratten- und wettbewerbsfähigebodybuilderergänzung mit diesem Steroid zu gerade diesem Zweck ist. Standard-Winstrol-Dosen fallen im Allgemeinen in die pro Tag Strecke 50mg für 6-8 Wochen mit einigen Einzelpersonen, die beschließen, wie 100mg pro Tag während der gesamten Dauer des Gebrauches so hoch zu gehen. Dieses ist ein Stückchen einer hohen Dosis und kann zur Leber ziemlich stressig sein, da es sehr hepatisch ist und kann Kurve wirklich fördern Ihre Lipidprofile auf eine negative Art. Wir können eine Ausnahme mit ein höheren Winstrol-Dosen jedoch machen, aber nur auf kurzfristige Mode aber sie kann sehr nützlich sein. Winstrol-Dosen von 100mg pro Tag für den wettbewerbsfähigen Bodybuilder das letzte 10-14 Tage bevor ein Wettbewerb sehr nützlich sein kann und da dieses ein sehr kurzer Zeitraum die Leber- und Lipidfragen ist, sind nicht, wie groß von einem Interesse. Viele wettbewerbsfähigen Bodybuilder ergänzen mit dem Stanozolol-Hormon an 50mg pro Tag für 6 Wochen und erhöhen es dann auf 100mg jeden Tagesrecht bevor eine Show, damit die letzten zwei Wochen wirklich ein zusätzliches Niveau von Härte ihrer Konstitution hinzufügen.

 

Pharmakologie

 

Als Aas ist stanozolol ein Agonist des Androgenempfängers (AR), ähnlich Androgenen wie Testosteron und DHT. Es ist kein Substrat für 5α - Reduktase, da es bereits 5α-reduced ist und also wird nicht in so genannten „androgenen“ Geweben wie der Haut, den Balgen und der Prostata ermöglicht. Dieses ergibt ein größeres Verhältnis von aufbauendem zur androgenen Tätigkeit, die mit Testosteron verglichen wird. Darüber hinaus an seinem 5α - verringerte Natur, stanozolol liegt nicht- aromatizable und hat folglich keine Neigung für das Produzieren von estrogenic Effekten wie Gynecomastia oder flüssiges Zurückhalten. Stanozolol auch besitzt keine progestogenic Tätigkeit der Bedeutung. Wegen des Vorhandenseins seines 17α - Methyl- Gruppe, der Metabolismus von stanozolol wird sterically gehindert, mit dem Ergebnis er aktiv mündlich seiend, obgleich auch hepatotoxic.

 

Produkt-Kataloge

 

Verkaufsschlager Verkaufsschlager
Testosteron Enanthate Tamoxifen-Zitrat
Testosteron-Propionat Clomifene-Zitrat
Testosteron Cypionate Toremifene-Zitrat
Testosteron Sustanon Anastrozole
Nandrolone Decanoate Letrazole
Nandrolone phenylpropionate Tadalafil (Cialis)
Trenbolone-Azetat Sildenafil (Viagra)
Trenbolone Enanthate melanotan 2
Boldenone Undecylenate HGH 176-191
Methenolone Enanthate Benzocaine
Methenolone-Azetat Lidocaine
Oxymetholone Lidocaine hcl
Oxandrolone Prokain
Methandienone (Dianabol) Prokain hcl
Stanozolol (winstrol)

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Mund-Turinabol)

1 - Prüfen Sie Cypionate/dihydroboldenone

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Mund-Turinabol)

Neuromodulator-Progesteron-Pulver, pharmazeutisches Grad-Steroid-Progesteron-Hormon

  • Neuromodulator-Progesteron-Pulver, pharmazeutisches Grad-Steroid-Progesteron-Hormon
Produktdetails:

Neuromodulator-Progesteron-pharmazeutische Rohstoffe für Hormonersatztherapie Geschlechtstrieb

 

 

Beschreibung

 

Progesteron ist ein Hormon, das durch luteal Zellen in den Eierstöcken freigegeben wird, das 21 Kohlenstoffatome enthält. Progesteron ist auch ein entscheidender metabolischer Vermittler in der Produktion anderer endogener Steroide. Es gibt zwei Kristallformen Progesteron, sind die Art-α und Art-β, die zwei Arten haben ähnliche physiologische Tätigkeit. Art-α wird vom verdünnten Äthanol als orthorhombischer weißer prismatischer Kristall, während Art-β orthorhombischer weißer Nadelkristall ist, sie sind unlöslich im Wasser, aber im Löslichen im Äthanol, im Ethylether, im Chloroform, im Aceton, im Dioxan und in starker Schwefelsäure herbeigeführt.

 

 

Sexualität

Geschlechtstrieb

 

Progesteron und sein neurosteroid aktives Stoffwechselprodukt allopregnanolone scheinen, in Geschlechtstrieb in den Frauen wichtig mit einbezogen zu sein.

 

Homosexualität

 

Dr. Diana Fleischman, der Universität von Portsmouth und Kollegen überprüften das Verhältnis zwischen Progesteron und sexueller Haltung. Ihre Forschung wurde in den Archiven des sexuellen Verhaltens veröffentlicht. Sie fanden, dass Frauen, die höhere Niveaus des Progesterons haben, wahrscheinlicher sind, zur Idee des Engagierens im sexuellen Verhalten mit anderen Frauen offen zu sein. Dieses Muster ist in den Männern besonders drastisch, die hohe Stufen des Progesterons haben.

 

Nervensystem

 

Progesteron, wie pregnenolone und dehydroepiandrosterone (DHEA), gehört einer wichtigen Gruppe endogenen Steroiden, die neurosteroids genannt werden. Es kann innerhalb aller Teile des Zentralnervensystems umgewandelt werden.

Neurosteroids sind Neuromodulatoren neurogen, und sind neuroprotective, und regulieren Neurotransmission und myelination. Die Effekte des Progesterons als neurosteroid werden überwiegend durch seine Interaktionen mit nicht nuklearer PR, nämlich die mPRs und das PGRMC1 sowie bestimmte andere Empfänger, wie die σ1- und nAChempfänger vermittelt.

 

Altern

 

Da das meiste Progesteron in den Männern während der Testikular- Produktion des Testosterons und die meisten in den Frauen durch die Eierstöcke hergestellt wird, verursacht das Schließen (ob mit den natürlichen oder Chemikalienmitteln) oder der Abbau, von denen unvermeidlich eine beträchtliche Reduzierung in den Progesteronniveaus. Vorhergehende Konzentration nach der Rolle von Progestogens in der weiblichen Wiedergabe, als Progesteron einfach als ein „weibliches Hormon“ galt, machte die Bedeutung des Progesterons anderswo in beidem Sex undeutlich.

Die Tendenz, damit Progesteron einen regelnden Effekt, das Vorhandensein von Progesteronempfängern in vielen Arten Körpergewebe und das Muster der Verschlechterung (oder der Tumorbildung) in vielen von denen hat, die in neuere Jahre sich erhöhen, wenn Progesteronniveaus gefallen sind, auffordert weit verbreitete Forschung in den möglichen Wert von Instandhaltungsprogesteronniveaus in den Männern und in den Frauen

Produkt-Kataloge

 

Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu

Grad-Steroid-Progesteron CASs 57-83-0 pharmazeutisches für Sexualitäts-Haut-Gesundheit

  • Grad-Steroid-Progesteron CASs 57-83-0 pharmazeutisches für Sexualitäts-Haut-Gesundheit
Produktdetails:

Weibliches Progesteron-pharmazeutisches Rohstoff-Progesteron für Sexualitäts-Hautgesundheit

 

 

Beschreibung

 

Das Progesteron (abgekürzt als P4), das alias pregn - 4 - ene - 3,20 - dione, ist ein endogenes Steroid- und Progestogengeschlechtshormon, das in den Menstruationszyklus, in die Schwangerschaft und in die Embryonalentwicklung von Menschen und von anderen Spezies mit einbezogen wird. Es gehört einer Gruppe Steroidhormonen, die die Progestogens genannt werden und ist der bedeutende Progestogen im Körper. Progesteron ist auch ein entscheidender metabolischer Vermittler in der Produktion anderer endogener Steroide, einschließlich die Geschlechtshormone und die Kortikosteroide und Spiele eine wichtige Rolle in der Gehirnfunktion als neurosteroid.

 

Progesteron ist ein die Frau Progesteron-Hormone, die für die Regelung der Ovulation und der Menstruation wichtig sind.

 

Frauen nehmen Progesteron mündlich für die Veranlassung von Monatszeiträumen, die nicht noch Menopause erreicht haben, aber haben die Zeiträume wegen eines Mangels an Progesteron nicht im Körper; Und das anormale uterine Bluten verbunden mit hormonaler Unausgeglichenheit und die schweren Symptome des prämenstruellen Syndroms (PMS) behandelnd. Progesteron wird auch benutzt, um Überwuchterung im Futter der Gebärmutter in den postmenopausalen Frauen zu verhindern, das Östrogenhormonersatztherapie bekommen. Progesteron wird auch im Verbindung mit dem Hormonöstrogen „entgegensetzen Östrogen“ als Teil der Hormonersatztherapie benutzt. Wenn Östrogen ohne Progesteron gegeben wird, erhöht Östrogen das Risiko uterinen Krebses.

 

 

Reproduktionssystem

 

Progesteron wird manchmal das „Hormon der Schwangerschaft“ genannt, und es hat viele Rollen in Bezug auf die Entwicklung des Fötusses:

  • Progesteron wandelt den Endometrium in sein ausscheidendes Stadium um, um die Gebärmutter für Einpflanzung vorzubereiten. Gleichzeitig beeinflußt Progesteron das vaginale Epithel und den Zervixschleim und macht es stark und undurchdringlich zu den Samenzellen. Progesteron ist in den endometrial Epithelzellen anti-mitogenic, und als solches, schwächt die tropischen Effekte des Östrogens ab. Wenn Schwangerschaft nicht auftritt, verringern sich Progesteronniveaus und führen, im Menschen, auf Menstruation. Normales Monatsbluten ist Progesteron - Zurücknahmebluten. Wenn Ovulation nicht auftritt und das Corpus luteum sich nicht entwickelt, sind möglicherweise Niveaus des Progesterons niedrig und führen zu anovulatory dysfunktionelles uterines Bluten.
  • Während der Einpflanzung und der Schwangerschaft scheint Progesteron, die mütterliche Immunreaktion zu verringern, um die Annahme der Schwangerschaft zuzulassen.
  • Progesteron verringert Zusammenziehbarkeit des uterinen glatten Muskels.
  • Darüber hinaus hemmt Progesteron Laktierung während der Schwangerschaft. Der Fall in die Progesteronniveaus, die Lieferung folgen, ist einer der Auslöser für Milchproduktion.
  • Ein Tropfen der Progesteronniveaus ist vielleicht ein Schritt, der den Anfang der Arbeit erleichtert.

Das Fötus wandelt plazentares Progesteron in der Produktion von Kortikosteroiden um.

 

Produkt-Kataloge

 

Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu Epiandrosterone
9a - Hydroxyl- - 4 - Androstenedione (9 - OH- -4 - ANZEIGE) Androstanolone
21 - Hydroxyl- - 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - (Bisnoralcohol, BA) Mestanolone
Sitolactone (δ- Lakton) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Hydroxyl- Canrenone Methyldienedione (Estra -4,9 - Dien -3,17 dione)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - eins Tertraene-Azetat (3TR)
  Tertraene 21 - Methyl (5.)
Chemische Synthese (API) Canrenone
Spironolacton Östron
Stanozolol  
Progesteron Chemische Synthese (API)
Estradiol u. Ester Testosteron u. Ester
Oestriol Nandrolone u. Ester
Altrenogest Boldenone u. Ester
  Trenbolone u. Ester
  Metenolone u. Ester

Pharmazeutische Grad-Steroide C21H32N2O Winstrol Stanozolol für Androgen-anaboles Steroid

  • Pharmazeutische Grad-Steroide C21H32N2O Winstrol Stanozolol für Androgen-anaboles Steroid
Produktdetails:

Pharmazeutische Rohstoffe Winstrol Stanozolol für Androgen-anaboles Steroid C21H32N2O

 

 

Beschreibung

 

Winstrol ist ein populärer Name für das stanozolol des anabolen Steroids. Dieses Mittel ist eine Ableitung von dihydrotestosterone, obgleich seine Tätigkeit viel milder als dieses Androgen in der Natur ist. Es wird technisch als anaboles Steroid klassifiziert, gezeigt, um eine etwas größere Tendenz für Muskelwachstum als androgene Tätigkeit in den frühen Studien aufzuweisen.

Während dihydrotestosterone wirklich nur androgene Nebenwirkungen liefert, wenn es, verwaltet wird, liefert stanozolol stattdessen Qualitätsmuskelwachstum. Die aufbauenden Eigenschaften dieser Substanz sind im Vergleich zu vielen stärkeren Mitteln noch mild, aber es ist noch ein ggod, zuverlässiger Erbauer des Muskels.
Seine aufbauenden Eigenschaften konnten mit Dianabol vergleichbar sogar sein, aber Winstrol hat nicht die gleiche Tendenz für Wasserzurückhalten. Stanozolol enthält auch die gleiche c17 Methylierung, die wir mit Dianabol sehen, eine Änderung, die verwendet wird, damit orale Einnahme möglich ist. Zur Bosheit sind dieser Entwurf jedoch, dort viele injizierbaren Versionen dieses produzierten Steroids.

Da stanozolol nicht zur Umwandlung in Östrogen fähig ist, ist ein anti- Östrogen nicht notwendig, wenn es dieses Steroid, Gynecomastia ist kein Interesse sogar unter den empfindlichsten Einzelpersonen verwendet.
Da Östrogen auch ist, die Ursache des Wasserzurückhaltens, anstelle des Massenblickes, Winstrol produziert ein Mageres, Qualitätsblick ohne Furcht vor überschüssigem subkutanem flüssigem Zurückhalten. Dieses lässt es ein großes Steroid während der Umtriebe verwenden, wenn Wasser und Fettretention ein Hauptanliegen sind. Es ist auch unter Athleten im Kombinationsstärke-/-geschwindigkeitssport wie Leichtathletik sehr populär.

 

Bodybuilden

 

Stanozolol ist abhängig von nicht--medizinisch überwachtem Off-Label-Gebrauch durch einige Athleten für seine aufbauenden Eigenschaften, die sich häufig mit begleitender Reduzierung des Körperfetts darstellen. Stanozolol ist eine geänderte Ableitung von DHT und nicht zu den Östrogenen über die aromatase Klasse von Enzymen folglich aromatisiert (sehen Sie chemische Struktur rechts).

 

Bodybuilder missbrauchen häufig den Ausdruck „trocknen“ in der Beschreibung ihrer Gelenkschmerzen, bei stanozolol mündlich verwenden entweder oder über IM Einspritzung einer wässrigen Suspendierung; ein Hinweis auf ihrem erkannten Grund für eine Zunahme der Gelenkschmerzen. Eher kann stanozolol als DHT-Ableitung mit Progesteron und anderen natürlichen und synthetischen Progestinen (Nandrolone) für Progestinempfänger selektiv konkurrieren; eine Reduzierung im Progesteron erbringend, vermittelte entzündungshemmende Prozesse und das Darstellen von Patienten mit einer Vorstellung des erhöhten gemeinsamen Unbehagens.

 

Stanozolol wird von den Athleten und von den Bodybuildern verwendet, um Fett beim Behalten von magerem Körpermass. zu verlieren. Es wird normalerweise verwendet, in auf Zyklus „“ verzichten oder lehnend, um zu helfen, magere Körpermasse bei der Umwandlung des Fetts zu konservieren, obgleich es nicht entscheidend nachgewiesen worden ist, dass es alle speziellen fett-brennenden Eigenschaften hat.

 

 

Produkt-Kataloge

 

Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu Epiandrosterone
9a - Hydroxyl- - 4 - Androstenedione (9 - OH- -4 - ANZEIGE) Androstanolone
21 - Hydroxyl- - 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - (Bisnoralcohol, BA) Mestanolone
Sitolactone (δ- Lakton) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Hydroxyl- Canrenone Methyldienedione (Estra -4,9 - Dien -3,17 dione)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - eins Tertraene-Azetat (3TR)
  Tertraene 21 - Methyl (5.)
Chemische Synthese (API) Canrenone
Spironolacton Östron
Stanozolol  
Progesteron Chemische Synthese (API)
Estradiol u. Ester Testosteron u. Ester
Oestriol Nandrolone u. Ester
Altrenogest Boldenone u. Ester
  Trenbolone u. Ester
  Metenolone u. Ester

Pharmazeutische Grad-Steroid-Veterinärmedizin Altrenogest für Kontrollestuten-Östrus

  • Pharmazeutische Grad-Steroid-Veterinärmedizin Altrenogest für Kontrollestuten-Östrus
  • Pharmazeutische Grad-Steroid-Veterinärmedizin Altrenogest für Kontrollestuten-Östrus
Produktdetails:

Pharmazeutische Rohstoffe Altrenogest für Veterinärmedizin die Steuerung von Östrus in den Stuten

 

 

 

Beschreibung

 

Allyltrenbolone oder allyltrienolone Altrenogest alias sowie 17α - Allyl - 19 - noch - δ9,11-testosterone oder 17α - allylestra -4,9,11 - trien -17β - ol - 3 - eins, sind ein Steroidprogestin der 19 nortestosterone und allyltestosterone Gruppen, die auf allylestrenol, norgestrienone und trenbolone, das, bezogen werden in der Veterinärmedizin weit verbreitet ist, Östrus in den Pferden und in den Schweinen zu unterdrücken oder zu synchronisieren. Es ist für Veterinärgebrauch in Europa und in den Vereinigten Staaten erhältlich und ist als Regumate seit den früher 80er-Jahren vermarktet worden.

 

Altrenogest ist ein estrane (C18) Steroid und 19 - nortestosterone Ableitung chemisch bekannt als 17α - Allyl -19 - noch - δ9,11- Testosteron, oder 17α - allylestra -4,9,11 - trien -17β - ol -3 - eins. Es ist eins von nur zwei vermarkteten Progestinen, das ein 17α - Allylgruppe, das andere Sein allylestrenol besitzt. Die meisten anderen Progestine besitzen ein 17α - ethynyl Gruppe, während Aas, wenn sie 17α sind - ersetzt, sind normalerweise alkylierte 17α - (mit einer Methyl- oder Ethylgruppe). Altrenogest ist das 17α - allylated Ableitung des Aas-trenbolone (und kann als allyltrenbolone oder allyltrienolone folglich auch gekennzeichnet), das selbst die 9,11 ist - didehydro Entsprechung des Aas-Nandrolone (19 - nortestosterone).

 

 

 

Verwendung

 

Die pharmacodynamic Tätigkeit von altrenogest ist in einigen Tiermodellen demonstriert worden. Die wichtigsten Effekte sind die progestomimetic und anti-gonadotrophic Effekte. Altrenogest hat auch schwache Östrogen-, aufbauende und androgene Effekte, aber hat kein Corticoid oder entzündungshemmenden Effekte.

Altrenogest wird angezeigt, um Östrus in den Stuten zu unterdrücken, um ein vorhersagbareres Vorkommen von Östrus nach Zurücknahme der Droge zu erlauben.

Es wird klinisch verwendet, um Stuten zu unterstützen, um normale Zyklen während der Übergangszeit vom anestrus zur normalen züchtenden Jahreszeit in Verbindung mit einer künstlichen Fotoperiode häufig herzustellen. Es ist effektiver, wenn es später in Schwangerschaftserreichung im Übergangszeitraum unterstützt. Eine Gruppe Autoren (Gutsherren et al. 1983) schlagen vor, Stuten mit beträchtlicher follikularer Tätigkeit (Stuten mit einen oder mehreren Follikeln 20 Millimeter oder größer an Größe) für Behandlung während der Übergangsphase vorzuwählen. Stuten, die im Östrus für 10 Tage gewesen sind oder mehr und haben aktive Eierstöcke werden betrachtet auch als ausgezeichnete Kandidaten für Progestinbehandlung.

Altrenogest ist in normalerweise Radfahrenstuten für die Minderung der Notwendigkeit für Östrusentdeckung, denn in der Synchronisierung von Östrus und das Ermöglichen der zeitlich geplanten Züchtung effektiv.

Östrus folgt, 2-5 Tage nachdem Behandlung abgeschlossen wird und die meisten Stuten zwischen 8-15 Tagen nach Zurücknahme ovulieren. Altrenogest ist auch effektiv, wenn er Östrusausdruck in den gelaufen zu werden Showstuten oder unterdrückt Stuten. Obgleich die Droge beschriftet wird, wie während der Schwangerschaft kontraindiziert, ist möglicherweise es ist demonstriert worden, um Schwangerschaft in oophorectomized Stuten beizubehalten und vom Nutzen in den Stuten, die wegen der unter-therapeutischen Progestinniveaus abbrechen.

 

Produkt-Kataloge

 

Oestriol-pharmazeutische Grad-Steroide gegen die Brust, die multiple Sklerose behandelt

  • Oestriol-pharmazeutische Grad-Steroide gegen die Brust, die multiple Sklerose behandelt
Produktdetails:

Oestriol-pharmazeutische Rohstoffe schützt sich gegen die Brust, die multiple Sklerose behandelt

 

 

Biologische Aktivität

 

Oestriol ist ein Östrogen, speziell ein Agonist von den Östrogenempfängern ERα und ERβ. Es ist ein weit weniger starkes Östrogen, als estradiol ist, und da so ein verhältnismäßig schwaches Östrogen ist. Entsprechend einer in-vitrostudie waren die relative verbindliche Affinität (RBA) des Oestriols für den menschlichen ERα und ERβ 11,3% und 17,6% dieses estradiol, beziehungsweise und der relativen transactivational Kapazität des Östrons beim ERα und beim ERβ waren 10,6% und 16,6% von dem von estradiol, beziehungsweise. Entsprechend einer anderen in-vitrostudie jedoch, waren die RBA des Oestriols für das ERα und das ERβ 14% und 21% von denen von estradiol beziehungsweise vorschlagend, dass anders als estradiol und Östron, Oestriol möglicherweise bevorzugte Affinität für ERβ hat.

 

Obgleich Oestriol ein wirkungsvoller Agonist des ERS ist, wird es berichtet, um gemischten Agonisten – Tätigkeit des Antagonisten (teilweiser Agonist) am ER zu haben; eigenständig ist es schwach estrogenic, aber im Anwesenheit estradiol, ist es antiestrogenic. Im Verhältnis zu estradiol sind die esstrogenic Kraft des Oestriols und das Östron berichtet worden, um 80 - und 12 zu sein - sich falten niedriger als das von estradiol, beziehungsweise. Es ist bemerkenswert, dass verschiedenes Oestriol, Östron in estradiol umgewandelt werden kann, und die meisten seiner Kraft liegt in vivo tatsächlich an der Umwandlung in estradiol wirklich.

 

Zusätzlich zum Auftreten als einem Agonisten des Kerners, tritt Oestriol auch als ein Antagonist des GPER bei hohen Konzentrationen, ein Membranöstrogenempfänger auf, in dem andererseits estradiol als ein Agonist auftritt. Estradiol erhöht Brustkrebs-Zellwachstum über Aktivierung des GPER (zusätzlich zum ER), und Oestriol ist gefunden worden, um estradiol zu hemmen - verursachte starke Verbreitung von dreifach-negativen Brustkrebszellen durch Blockade des GPER.

 

 

Verteilung

 

Oestriol wird schlecht zum Geschlechtshormon - bindenes Globulin (SHBG), mit viel niedrigerer verbindlicher Affinität für dieses Protein, im Verhältnis zu estradiol und folglich einem größeren Bruch, der für biologische Aktivität verfügbar ist gesprungen.

 

Produkt-Kataloge

 

Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu Epiandrosterone
9a - Hydroxyl- - 4 - Androstenedione (9 - OH- -4 - ANZEIGE) Androstanolone
Estradiol Östron
Estradiol-Valerianat Oestriol
Estradiol-Benzoat Nylestriol
Estradiol-cypionate Diäthylstilböstrol
Estradiol-enantate HEXESTROL
Ethynyl-estradiol Progesteron
Algestone-acetophenide Medroxyprogesteroneacetat
Ethisterone Norethindrone
Azetat 19-Norethindrone Mifepristone
Norethisterone Enanthate Methyldienedione
Ethynodiol-Diazetat Eplerenon
Pregnenolone-Azetat Levonorgestrel
Lynestrenol Allylestrenol
Chlormadinone-Azetat Dienogestrel
Cyproterone-Azetat Drospirenone
Megestrol-Azetat Pregnenolone
Melengestrol-Azetat Mometasone-furoate
Betamethason-Azetat Beclomethasonedipropionsaures salz
Betamethason-dipropionsaures Salz Valerianat Betamethason 17
Kontaktdaten
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Telefon: 86-21-20935130

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