Bescheinigung
Gute Qualität Pharma-Rohstoffe en ventes
Gute Qualität Pharma-Rohstoffe en ventes
Ich bin online Chat Jetzt

pharma Gradsteroide

98319-26-7 Finasteride, Pharma-Grad-Steroide für Transgender-Frauen-übermäßiges Haar-Wachstum

  • 98319-26-7 Finasteride, Pharma-Grad-Steroide für Transgender-Frauen-übermäßiges Haar-Wachstum
Produktdetails:

Finasteride-Medizin-Rohstoff Finasteride für übermäßiges Haarwachstum der Transgenderfrauen

 


Beschreibung

 

Finasteride, alias 17β- (N - tert - butylcarbamoyl) - 4 - aza - 5α - androst - 1 - en - 3 - eins, ist ein synthetisches androstane Steroid und 4 - azasteroid. Es ist eine Entsprechung von Androgensteroidhormonen wie Testosteron und DHT.

 

Finasteride ist ein lipophiles Mittel.

 

 

Gesellschaft und Kultur

 

Food and Drug Administration rät, dass Spende des Bluts oder des Plasmas für mindestens einen Monat aufgeschoben wird, nachdem man die letzte Dosis von finasteride genommen hat.

Harold Bornstein, Donald Trump persönlicher Arzt, angegebener Trumpf nahm finasteride, um Haarwachstum zu fördern.

 

Leichtathletik

 

Von 2005 bis 2009 verbot die Weltanti- Dopings-Agentur finasteride, weil es entdeckt wurde, dass die Droge benutzt werden könnte, um Steroidmissbrauch zu maskieren. Sie wurde von der Liste entfernt, die am 1. Januar 2009 effektiv ist, nachdem Verbesserungen in den Prüfverfahren das Verbot unnötig machten. Athleten, die finasteride verwendeten und von der weltweiten Konkurrenz verboten wurden, schließen skeleton Rennläufer Zach Lund, Bobsledder Sebastien Gattuso, Fußballspieler Romário und Eishockeytorwart José Théodore mit ein.

 

Markennamen

Drogenhandelnamen umfassen Propecia, vermarktet für männliche Musterkahlheit (MPB) und Proscar, für gutartige Prostatahyperplasie (BPH); beide sind Produkte von Merck & Co. Es gibt 1 mg finasteride in Propecia und in mg 5 in Proscar. Mercks Patent auf finasteride für die Behandlung von BPH lief am 19. Juni 2006 ab. Merck wurde ein unterschiedliches Patent für den Gebrauch des finasteride, MPB zu behandeln zugesprochen. Dieses Patent im November 2013 abgelaufen.

 

Kontroverse

Männer in den US und im Kanada, die über hartnäckige sexuelle Nebenwirkungen ‚betroffen waren Syndrom finasteride Posten“ „prägten der Phrase, das durch die sexuellen, neurologischen, hormonalen und psychologischen Nebenwirkungen gekennzeichnet wird, die auf Männern weiter bestehen können, die finasteride für Haarausfall oder eine vergrößerte Prostata genommen haben“. Im Jahre 2012 wurde eine Gesundheitsinteressensgruppe, die die nach- Finasteride-Syndrom-Grundlage angerufen wurde, mit dem Primärziel des Findens einer Heilung für das berichtete Syndrom und einem Sekundärziel der Erhöhung des Bewusstseins gebildet. Entsprechend der 1Q2016-Finanzarchivierung der Firma ist Merck ein Beklagtes in 1.385 Produkthaftungsklage, die von den Kunden eingereicht worden sind, behauptend, das sie hartnäckige sexuelle Nebenwirkungen nach Einstellung der Behandlung mit finasteride erfahren haben.

Verwendung

 

Sexuelle Funktionsstörung

 

Ob finasteride verursacht, ist langfristige sexuelle Funktionsstörung in einigen Männern, nachdem sie medizinische Behandlung gestoppt hat, unklar. Es gibt Fallberichte der hartnäckigen verminderten Libido, oder erektile Dysfunktion, nachdem dem Stoppen der Droge und des FDAs, hat den Aufkleber aktualisiert, um Leute über diese Berichte zu informieren. Ein Bericht 2010 fand mäßigen Qualitätsbeweis, dass finasteride das Risiko der sexuellen Funktionsstörung erhöhte, aber nicht dass Leute aufhörten, es wegen der sexuellen Nebenwirkungen zu verwenden.

 

Als finasteride ursprünglich für Haarausfall im Jahre 1997 anerkannt war, berichtete der FDA-Zustimmungsbericht, dass er gut verträglich aussieht, wenn die allgemeinsten Nebenwirkungen auf sexueller Funktion bezogen sind. In vielen Leuten Beschluss dieser Nebenwirkungen, wenn die Medikation gestoppt wird und gelegentlich Beschluss, selbst wenn die Medikation fortgesetzt wird. Sie erklären zusätzlich, dass „der sexuelle arbeitende Fragebogen scheint, eine empfindliche Reflexion der Störung auf dem sexuellen Arbeiten gegeben zu haben“.

 

Ein Meta- - Analyse und systematischer Bericht fanden, dass sexuelle Funktionsstörung möglicherweise, einschließlich erektile Dysfunktion, Verlust der Libido und verringerter Ejaculate, in 3,4 bis 15,8% von den Männern auftritt, die mit finasteride oder dutasteride behandelt werden. Dieses wird mit minderwertigerem des Lebens verbunden und kann Druck in den Verhältnissen verursachen. Es gibt auch eine Vereinigung mit gesenktem sexuellem Verlangen. Es ist berichtet worden, dass auf einer Teilmenge Männern, diese nachteiligen sexuellen Nebenwirkungen möglicherweise sogar nach Unterbrechung von finasteride oder von dutasteride weiter bestehen.

Spezifikation

 

Prüfen Sie Einzelteile Spezifikation Testergebnisse

Weiße Grad-Steroide des Körper-HHPA 85-42-7 Pharma, Hexahydrophthalic-Anhydrid

  • Weiße Grad-Steroide des Körper-HHPA 85-42-7 Pharma, Hexahydrophthalic-Anhydrid
Produktdetails:

HHPA-Medizin-Rohstoff Hexahydrophthalic anhy für Farben und Epoxidhärtemittel 85-42-7

 


Beschreibung

 

Wir haben reiche Erfahrung, wenn sie jahrelang nach Europa und die Vereinigten Staaten und andere Länder exportieren. Unsere Spediteure haben leistungsfähige Zollabfertigungsfähigkeit in den Ländern wie Europa und die Vereinigten Staaten. wenn Sie in unserer Firma bestellen, vereinbaren wir sofort Versand und aktualisieren die Spurhaltung von Informationen für Sie durch E-Mail. Darüber hinaus können wir den Haus-Hausservice auch vereinbaren, der an Ihr Büro oder Fabrik direkt durch unsere Absender liefert.

 

 

Anderer Name

 

CIS-CYCLOHEXANE-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRID; CIS-HEXAHYDROPHTHALIC ANHYDRID; CIS-HHPA; HEXAHYDROPHTHALIC-SÄURE-ANHYDRID; HEXAHYDROPHTHALIC-ANHYDRID; HHPA; (3aR, 7aS) - Hexahydro-isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-, diesseits; 2-Cyano-3-ethoxy-2-proenoicacidethylester; 3-Isobenzofuranedione, hexahydro-, cis-1; cis-cyclohexane-1,2-dicarboxylicacidanhydride; Hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione; CIS-1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIC ANHYDRID (HHPA); 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-, (3aR, 7aS) - rel-; CIS-1,2-CYCLOHEXANEDECARBOXYLICANHYDRIDE

 

 

Verwendung

 

Hauptsächlich verwendet in den Farben, in den Epoxidhärtemitteln, in den Polyester-Harzen, in den Klebern, in den Plastifiziermitteln, in den Vermittlern, um Rost zu verhindern, in etc.

Spezifikation

 

Auftritt: Weißer Körper
Reinheit ≥99.0%

Verpacken

 

25kg/bag, 500kg/bag

 

 

Lagerung

 

Dieses Produkt ist, aus der feuchtigkeitsfesten Sonne heraus luftdicht, und weg von het. Der Speicherungszeitraum ist ein Jahr.

Produktname
Hexahydrophthalic-Anhydrid (HHPA)
  KEIN CAS: 85-42-7
  Molekulare Formel
Chemische Formel: C8H10O3
Strukturformel:
Molekulargewicht: 154,17
  Technische Indikatoren
Weißer Körper, ≧99.0%
 
  Gebrauch
Hauptsächlich verwendet in den Farben, in den Epoxidhärtemitteln, in den Polyester-Harzen, in den Klebern, in den Plastifiziermitteln, in den Vermittlern, um Rost zu verhindern, in etc.
  Verpacken
25kg/barrel, 220kg/barrel
  Lagerung
Dieses Produkt ist, aus der feuchtigkeitsfesten Sonne heraus luftdicht, und weg von het. Der Speicherungszeitraum ist ein Jahr.

 

Hauptvorteil

 

Wir können costomers mit „one-stop " Packdienst, von der Forschung versehen, Entwicklung, Produktion, exportieren und so weiter.
Starke R&D-Stärke ließ unsere Technologie in einem führenden Niveau für immer der Reihe nach Kunden mit besserem Service versehen.
Wir haben ISO&SGS-Zertifikat, das die Kunden ließ, die zufrieden gestellt wurden und den zugesicherten Rest.
Mehr als 10 Jahre Exporterfahrung, können wir Kunden mit mehr freiberuflicher Dienstleistung versehen.
Mischung und verschiedene Produkte in EINEM PCL, erhöhen die Funktions-Leistungsfähigkeit für Kunden.
Hauptsitz gehabt in Shanghai, ist Shanghai eins des größten Hafens der Welt, bequem für den Kunden erbringen Logistikdienstleistungen.

62-44-2 Pharma-Grad-Steroid-niedrige Giftigkeit P Acetophenetidide/Phenacetin

  • 62-44-2 Pharma-Grad-Steroid-niedrige Giftigkeit P Acetophenetidide/Phenacetin
Produktdetails:

Niedrige Giftigkeit P Acetophenetidide/Phenacetin 62-44-2 für die Fieber-Kopfschmerzen-Neuropathic Schmerz

 


Beschreibung

 

Phenacetin (oder Acetophenetidin) ist ein schmerzlinderndes und ein Fieber - Droge verringernd, die zwischen seiner Einleitung im Jahre 1887 und dem Verbot 1983, das durch die US Food and Drug Administration auferlegt wurde weit verbreitet war.

 

Fieberverminderndes Analgetikum, benutzt, um Fieberkopfschmerzen, die neuropathic Schmerz, etc. zu behandeln. Der Effekt der Entlastung von Hitze ist stärker als schmerzlindernder Effekt. Die Intensität der Droge ist mit der von aspirin vergleichbar, das langsam und hartnäckig ist und niedrige Giftigkeit hat. Die Studie zeigte, dass dieses Produkt und sein Stoffwechselproduktparacetamol einen pyrolytischen Effekt haben. Wegen der Enzyminhibitoren kann sie einen klaren thermischen Effekt noch zeigen, wenn sie nicht in Acetaminophen umgewandelt wird.

 

Deshalb werden die pyrolytischen Effekte der Produkte nicht nur durch ihr aktives Produktparacetamol produziert. Der milde schmerzlindernde Effekt von phenacidine dauert normalerweise 3-4 Stunden. Der synergistische Effekt der Salicylsäure wird erhöht. Er wird hauptsächlich in der fiebervermindernden Analgesie von kleinen Tieren verwendet. Dieses Produkt ist auch eine der Komponenten von APC-Tabletten.

 

 

 

Pharmakokinetisch

 

Dieser Artikel hauptsächlich im Lebermetabolismus für Acetaminophen, eine geringe Anzahl deacelation und phenetidine in den Paaren, nachdem weiteres umgewandelt zum Aminoquinon das Hämoglobin machen kann, das zum Methämoglobin oxidiert wird, kann erscheinen wenn große Menge purpurrote purpurrote, sogar schwere Hypoxiesymptome, besonders in den Kindern.

 

 

Anzeichen

 

Dieses Produkt wird hauptsächlich benutzt, um Hitze und die Schmerz zu entlasten und ist durch Acetaminophen ersetzt worden, der nur in einigen Verbundvorbereitungen benutzt wird.

 

 

Kontraindikation

 

1. Sperren Sie die Allergie dieses Produktes, schwangeren Frau und Laktierung;

2. Sperrungen der Leber- und Nierenfunktion;

3. Patienten mit hämolytischer Krankheit oder anderer Blutkrankheitsgeschichte sind behindert;

4. Alte Leute und Kinder sollten achtgeben.

Spezifikation

 

Produktname
Phenacetin

CAS nein.
62-44-2
Äußere Verpackung

25KG

Produktionsdatum
2016.05.07
Haltbarkeitsdauer
2019.05.05

Standard angenommen

BP68

Einzelteile der Analyse

Spezifikation

Ergebnisse

Beschreibung

Sollte mit dem Standard einwilligen

Comforms

Identifizierung

Positiv

Positiv

Schmelzpunkt

134ºC zu 136.5ºC

134.5ºC zu 136.5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml/0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Sulfatierte Asche

≤0.1%

0,07%

Probe

≥99%

99,1%
80
durch ein uss#80
 
98%

Schlussfolgerung

Qualifiziert

Tadalafil-Pulver Pharma-Grad-Steroide, Sex-Pulver Tadalafil CASs 171596-29-5

  • Tadalafil-Pulver Pharma-Grad-Steroide, Sex-Pulver Tadalafil CASs 171596-29-5
Produktdetails:

Tadalafil-Medizin-Rohstoff für arterielles Bluthochdruck PDE5 Lungenhemmnis C22H19N3O4

 

 

Beschreibung

 

Tadalafil ist zyklische spezifische Selektivität Phosphodiesterase 5 der Guanosindes phosphat (cGMP) (PDE5) und umschaltbares Hemmnis, wenn sexuelle Anregung zu Stickstoffmonoxid der teilweisen Freigabe führt, tadalafil hemmen PDE5, machen das Penisschwammkörper cGMP Niveau, mit dem Ergebnis des Entspannung des glatten Muskels, Durchblutung zur Penis, produzieren eine Aufrichtung, wie asexuale Anregung.

 

 

 

Selektivität verglichen mit anderen Hemmnissen PDE5

 

Tadalafil, Sildenafil und alle vardenafil verfahren nach dem Hemmen des Enzyms PDE5. Diese Drogen hemmen auch andere PDE-Enzyme. Sildenafil und vardenafil hemmen PDE6, ein Enzym, das im Auge, mehr als tadalafil gefunden wird. Einige Sildenafil-Benutzer sehen einen bläulichen Farbton und haben eine erhöhte Lichtempfindlichkeit wegen der Hemmung PDE6. Sildenafil und vardenafil hemmen auch PDE1 mehr als tadalafil. PDE1 wird im Gehirn, im Herzen und im glatten Gefäßmuskel gefunden. Es wird gedacht, dass die Hemmung von PDE1 durch Sildenafil und vardenafil zu Vasodilation, die Spülung und Tachykardie führt. Tadalafil hemmt PDE11 mehr als Sildenafil oder vardenafil. PDE11 wird im Skelettmuskel, in der Prostata, in der Leber, in der Niere, in der Hypophyse und in den Testikeln ausgedrückt. Die Effekte auf den Körper des Hemmens von PDE11 bekannt nicht.

 

 

 

Anwendungen

 

1. Wie sein Vorgänger Viagra, wird Cialis verwendet, um erektile Dysfunktion in den Männern zu behandeln.

2. Eine der peinlicheren Nebenwirkungen des nach- Zyklus - Therapie ist die verringerte Libido, die durch das plötzliche Fehlen der übertriebenen Testosteronspiegel im Körper verursacht wird und häufig führt zu ED. Wenn Sie sie nicht oben nach Ihrem Zyklus erhalten können, erhalten Sie die Pille.

3. Tadalafil ist der Rohstoff von cialis.

4. Cialis ist eine Art Vergrößererdroge des männlichen Geschlechts.

5. Cialis ist viel langlebiger als Viagra. Effekte können überall zwischen 36-48 Stunden geglaubt werden.

6. Cialis arbeitet, indem er Entspannung von Blutgefäßen unterstützt und Durchblutung in die Penis während der sexuellen Erregung, mit dem Ergebnis der verbesserten aufrichtbaren Funktion erhöht

 

Chemie

 

Tadalafil ist annulated 2,5 - Diketopiperazin. Es ist auch 1,2,3,4 - tetrahydro - β - carboline.

Tadalafil kann synthetisiertes Abfahren von (d) - Methylester des Tryptophans und piperonal über einer Reaktion Pictet – Spengler sein. Dieses wird von den Kondensationen mit chloroacetyl Chlorverbindung und Methylamin gefolgt, um den Diketopiperazinring abzuschließen

Spezifikation

 

Prüfen Sie Einzelteile Spezifikation Testergebnisse
Auftritt Weißes Pulver Passt sich an
Prüfmethode Hochdruckflüssigchromatographie (HPLC) Passt sich an
Schmelzpunkt 300℃~303℃ 301.5℃-302.6℃
Verlust auf Trockner ≤0.5% 0,24%
Schwermetalle (Pb) ≤20ppm 7.5ppm
Rückstand auf Zündung ≤0.1% 0,08%
Relative Substanz ≤1.0% 0,145%
Probe (auf getrockneter Basis) ≥98.5% 99,53%
Schlussfolgerung Das Produkt passen sich an USP 32 an

Valsartan-Pulver Pharma-Grad-Steroide für antihypertensives CAS 137862-53-4

  • Valsartan-Pulver Pharma-Grad-Steroide für antihypertensives CAS 137862-53-4
Produktdetails:

Valsartan-Pulver Medizin-Rohstoff für antihypertensives CAS 137862-53-4

 

 

Beschreibung

 

1. Valsartan (Handelsname Diovan) ist ein Empfängerantagonist des Angiotensins II (allgemein angerufen ein ARB oder Angiotensinempfängerblocker), der für die Art I (AT1) Angiotensinempfänger selektiv ist. Valsartan wird hauptsächlich für Behandlung des Bluthochdrucks, congestive Herzversagen und die Möglichkeiten von länger leben nach einem Herzinfarkt zu erhöhen verwendet.

2. Valsartan wird allein oder im Verbindung mit anderen Medikationen verwendet, um Bluthochdruck zu behandeln. Es wird auch, um Herzversagen verwendet (Bedingung, in dem das Herz nicht imstande, ist genügend Blut zum Rest des Körpers zu pumpen), zu behandeln und Überleben nach einem Herzinfarkt zu verbessern. Valsartan ist in einer Klasse Medikationen, die Empfängerantagonisten des Angiotensins II genannt werden. Es funktioniert, indem es die Aktion von bestimmten natürlichen Substanzen blockiert, die die Blutgefäße festziehen und das Blut glatter fließen und das Herz leistungsfähiger pumpen lassen.

3. Bluthochdruck ist eine allgemeine Zustand und wenn er nicht behandelt wird, kann Schaden des Gehirns, des Herzens, der Blutgefäße, der Nieren und anderer Körperteile verursachen. Schaden dieser Organe verursacht möglicherweise Herzkrankheit, einen Herzinfarkt, Herzversagen, Schlagmann, Nierenversagen, Sehverlust und andere Probleme. Zusätzlich zum Nehmen der Medizin, hilft das Vornehmen von Lebensstiländerungen auch, Ihren Blutdruck zu steuern. Diese Änderungen umfassen das Essen einer Diät, die im Fett und im Salz niedrig ist, ein gesundes Gewicht beibehält, mindestens 30 Minuten die meisten Tage ausübt, raucht und Alkohol nicht in der Mäßigung mit.

 

Standard

 

CP USP EP-BP

 

 

Anwendung

 

1. Valsartan ist ein Empfängerantagonist des Angiotensins II. Valsartan hält Blutgefäße von der Verengung, die Blutdruck senkt und Durchblutung verbessert. Valsartan wird verwendet, um Bluthochdruck (Bluthochdruck) in den Erwachsenen und in den Kindern zu behandeln, die mindestens 6 Jahre alt sind. Valsartan wird auch in den Erwachsenen, um Herzversagen zu behandeln verwendet und das Todesfallrisiko nach einem Herzinfarkt zu senken. Valsartan wird manchmal zusammen mit anderen Blutdruckmedikamenten gegeben.
Valsartan auch wird für die Zwecke verwendet möglicherweise, die nicht in diesem Medikationsführer aufgelistet werden.

2. Valsartan wird verwendet, um Bluthochdruck und Herzversagen zu behandeln. Es wird auch verwendet, um die Möglichkeit von länger leben nach einem Herzinfarkt zu verbessern. In den Leuten mit Herzversagen, senkt es möglicherweise auch die Möglichkeit des Müssens zum Krankenhaus für Herzversagen gehen. Valsartan gehört einer Klasse Drogen, die Angiotensinempfängerblockers (ARBs) genannt werden. Es funktioniert durch entspannende Blutgefäße, damit Blut leicht fließen kann. Bluthochdruck senkend, verhindern Hilfen Anschläge, Herzinfarkte und Nierenprobleme.

3. Valsartan wird, um Bluthochdruck, congestive Herzversagen zu behandeln verwendet, und Tod für Leute mit der linken Kammerfunktionsstörung zu verringern einen Herzinfarkt nachher habend. Es gibt widersprüchlichen Beweis hinsichtlich der Behandlung von Leuten mit Herzversagen mit einer Kombination eines Angiotensinempfängerblockers wie valsartan und ein Angiotensin - Enzyminhibitor, wenn zwei bedeutende klinische Studien (CHARME zeigen - Zusatz und ValHeFt), eine Reduzierung, im Tod und zwei andere umwandelnd (HELDEN- und ONTARGET) keinen Nutzen und mehr nachteilige Wirkungen einschließlich Herzinfarkte zeigend. In den Leuten mit Art II Diabetes und Bluthochdruck oder Albumin im Urin, valsartan wird verwendet, um die Verschlechterung und die Nierenkrankheit des Entwicklungsendstadiums zu verlangsamen.

 

Spezifikation

 

 

Einzelteil Spezifikation Ergebnis
Auftritt Weiß zum fast weißen Pulver Weißes Pulver
Identifizierung Infrarotabsorption: Das ir-Spektrum ist mit dem in Einklang, das mit dem Hinweis erreicht wird Passt sich an
Die Zurückhaltenzeit der bedeutenden Spitze im Chromatogramm der Probenvorbereitung entspricht der im Chromatogramm der Standardvorbereitung, wie in der Probe erreicht. Passt sich an
Absorption NMT 0,02% Passt sich an
Wasser NMT 2,0% 0,51%
Rückstand auf Zündung NMT 0,1% 0,07%
Schwermetalle NMT 0,001% Willigt ein
In Verbindung stehende Mittel (HPLC) Setzen Sie ein NMT 1,0% zusammen 0,59%
Setzen Sie B NMT 0,2% zusammen 0,04%
Setzen Sie C NMT 0,1% zusammen 0,05%
Irgendeine andere einzelne Verunreinigung NMT 0,1% (ausschließlich Mittels A) 0,07%
Gesamtverunreinigungen NMT 0,3% (ausschließlich Mittels A) 0,16%
Restlösungsmittel (GASCHROMATOGRAPHIE) Ethylacetat NMT 5000ppm 305ppm
Dichloromethan NMT 600ppm Unentdeckt
Methanol NMT 3000ppm Unentdeckt
N, N - Dimethylformamid NMT 880PPM Unentdeckt
Probe (HPLC) 98.0%~102.0% 99,65%

Grad-Steroide IDBN Idebenone Pharma für verbessern Gehirn-Funktions-Metabolismus CAS 58186-27-9

  • Grad-Steroide IDBN Idebenone Pharma für verbessern Gehirn-Funktions-Metabolismus CAS 58186-27-9
Produktdetails:

IDBN-Medizin-Rohstoff Idebenone für verbessern Gehirn-Funktions-Metabolismus 58186-27-9


Beschreibung

Die Chemie von Idebenone (IDBN) wird 6 genannt - (10 - Hydroxyl- decyl) - 2, 3 - dimethoxymethyl - 5 - Methyl - 1, 4 - Benzochinon, das gelbes oder kristallenes Pulver ist und keinen Geruch hat. Sich aufzulösen ist extrem schwierig, im Wasser, leicht Lösliches im Chloroform, das Methanol oder wasserfreies Äthanol, die im Ethylacetat löslich ist, schwierig, sich im N-Hexan aufzulösen. Es ist eine Art intelligente Förderungsmedizin, die durch pharmazeutische Gesellschaft Takeda von Japan im Jahre 1986 entwickelt wird. Die Funktion der linearen Zugfunktion ist aktiviert, die die Funktion der Gehirnfunktion und der Gehirnfunktion verbessern, die Nutzung der Glukose im Gehirn verbessern und Atp-Generation fördern kann. Sie kann den Metabolismus des Neurotransmitterserotonins im Gehirn verbessern, das einen starken Effekt auf Antioxydant und die Reinigung von freien Radikalen hat.


Funktion

1. Idebenone erhöht Nervenwachstumsfaktor (NGF) im Gehirn. Es ist ein starkes Antioxidans und beeinflußt positiv Gehirnchemie.

2. Idebenone kann Produktion der Gehirnneurotransmitter Serotonin, Dopamin, Adrenalin und noradrenanlin erhöhen.

3. Idebenone ist gezeigt worden, um Informationsvermittlung über dem Korpus callosum, die Membran zu fördern, welche die Hemisphären des rechten und linken Gehirns trennt. Und es ist, um Alzheimer zu behandeln verwendet worden und Schaden von den Anschlägen zu vermindern.
 

Spezifikationen

Prüfen Sie Einzelteile Spezifikationen Ergebnis
Aspekt Ein orange Gelb oder Gelb, kristallenes Pulver. Kristallenes Pulver des orange Gelbs
Löslichkeit Unlöslich im Wasser, sehr löslich im Methanol, im Chloroform, frei im Löslichen im wasserfreien Alkohol und im Ethylacetat.
Passt sich an
Identifizierung 1. Willigen Sie mit dem Standard ein
Passt sich an
2. Willigen Sie mit dem Standard ein
Passt sich an
3. Ir-Spektrum
Passt sich an
E 458--486
461
Schmelzintervall 52-55℃ 54-55℃
Verlust auf Trockner ≤0.1%

0,03%

Rückstand auf Zündung ≤0.1%

0,02%

Schwermetalle ≤10ppm Passt sich an
Verunreinigungen ≤0.8% 0,5%
Rückstand-Lösungsmittel Hexan ≤0.029% Passt sich an
Methanol ≤0.3% Passt sich an
Toluol ≤0.089% Passt sich an
Probe (HPLC): ≥98.5%, wasserfreie Substanz 99,7%
Verpacken und Lagerung: Halten Sie in einem gut- geschlossenen Behälter.
 

Grad-Steroide Valsartan Pharma für hinteren Myokardinfarkt

  • Grad-Steroide Valsartan Pharma für hinteren Myokardinfarkt
Produktdetails:

Valsartan-Medizin-Rohstoff für Primärbluthochdruck des Festlichkeits-hinteren Myokardinfarkts

 

 

Beschreibung

 

Valsartan ist antihypertensive Drogen eines Empfängerantagonisten des Angiotensins II, die Droge ist machen Angiotensin Ⅱ Typ 1 (AT1)-Empfängerblockade, Angiotensin Ⅱ Plasmaspiegel, anregen nicht- versiegelnde Empfänger AT2, gegen den Effekt des Empfängers AT1 gleichzeitig, um zu erzielen, um Blutgefäße zu weiten der Effekt der Senkung des Blutdruckes.

 

In den Vereinigten Staaten valsartan ist eine Droge, die benutzt wird, um Bluthochdruck, congestive Herzversagen und nach- Myokardinfarkt zu behandeln.

 

Die Schweiz CIBA - feine Unternehmen mit Sitzs-Forschung und Entwicklung Produktion der Generation von valsartan im Jahre 1995 und von 1996, beziehungsweise, ein Patent in den Vereinigten Staaten und im Europa und im Juli 1996 zum ersten Mal zum Markt in Deutschland, dann allmählich in Europa erhalten, Amerika, Japan. Valsartan hat die Eigenschaften des stabilen Hypotonieeffektes und der kleinen Giftigkeit.

 

 

Medizinische Verwendung

 

Valsartan wird, um Bluthochdruck, congestive Herzversagen zu behandeln verwendet, und Tod für Leute mit der linken Kammerfunktionsstörung zu verringern einen Herzinfarkt nachher habend.

 

In den Leuten mit Art II Diabetes und Bluthochdruck oder Albumin im Urin, valsartan wird verwendet, um die Verschlechterung und die Nierenkrankheit des Entwicklungsendstadiums zu verlangsamen.

 

 

Mechanismus der Aktion

 

Valsartan blockiert die Aktionen von Angiotensin II, die einengende Blutgefäße und aktivierendes Aldosteron umfassen, um Blutdruck zu verringern. Die Droge bindet an Angiotensinart die I Empfänger (AT1) und arbeitet als Antagonist. Dieser Mechanismus der Aktion ist unterschiedlich als die ACE-Hemmnisdrogen, die die Umwandlung von Angiotensin I bis Angiotensin II. blockieren.

 

Da valsartan Taten am Empfänger, es kompletteren Antagonismus des Angiotensins II zur Verfügung stellen können, da Angiotensin II durch andere Enzyme sowie ACE erzeugt wird. Auch valsartan beeinflußt nicht den Metabolismus von bradykinin, wie ACE-Hemmnisse tun.

Spezifikation

 

Einzelteil Spezifikation Ergebnis
Auftritt Weiß zum fast weißen Pulver Weißes Pulver
Identifizierung Infrarotabsorption: Das ir-Spektrum ist mit dem in Einklang, das mit dem Hinweis erreicht wird Passt sich an
Die Zurückhaltenzeit der bedeutenden Spitze im Chromatogramm der Probenvorbereitung entspricht der im Chromatogramm der Standardvorbereitung, wie in der Probe erreicht. Passt sich an
Absorption NMT 0,02% Passt sich an
Wasser NMT 2,0% 0,51%
Rückstand auf Zündung NMT 0,1% 0,07%
Schwermetalle NMT 0,001% Willigt ein
In Verbindung stehende Mittel (HPLC) Setzen Sie ein NMT 1,0% zusammen 0,59%
Setzen Sie B NMT 0,2% zusammen 0,04%
Setzen Sie C NMT 0,1% zusammen 0,05%
Irgendeine andere einzelne Verunreinigung NMT 0,1% (ausschließlich Mittels A) 0,07%
Gesamtverunreinigungen NMT 0,3% (ausschließlich Mittels A) 0,16%
Restlösungsmittel (GASCHROMATOGRAPHIE) Ethylacetat NMT 5000ppm 305ppm
Dichloromethan NMT 600ppm Unentdeckt
Methanol NMT 3000ppm Unentdeckt
N, N - Dimethylformamid NMT 880PPM Unentdeckt
Probe (HPLC) 98.0%~102.0% 99,65%

Grad-Steroide P Ethoxyacetanilide Pharma für die Entlastung des Fiebers/die Verringerung der Droge CAS 62-44-2

  • Grad-Steroide P Ethoxyacetanilide Pharma für die Entlastung des Fiebers/die Verringerung der Droge CAS 62-44-2
Produktdetails:

Medizin-Rohstoff P Ethoxyacetanilide für die Entlastung des Fiebers/die Verringerung der Droge CAS 62-44-2

 


Beschreibung


Phenacetin, (Phenacetin oder Acetophenetidin), chemische Formel C10H13NO2, ist ein weißer kristallener Körper bei Zimmertemperatur, Schmelzpunkt 134 ℃, ist a durch viele Länder, zum von Drogen zu verbieten. Phenacidine ist ein Weiß, glänzender ein Flockenkristall oder ein weißes kristallines Pulver. Der Schmelzpunkt von ℃ 137-138, der Brechungskoeffizient von 1,571. Unlöslich im Wasser, etwas löslich im Äther, etwas löslich im kochenden Wasser, aufgelöst im Äthanol und im Chloroform. Wenn es in starker Schwefelsäure aufgelöst wird, zeigt es nicht Farbe, und wenn es in die Lösung fällt, ist es orange. Geruchloser, bitterer Geschmack.

 

 

Bekannter Mechanismus der Aktion

 

Seine schmerzlindernden Effekte liegen an seinen Aktionen auf den sensorischen Flächen des Rückenmarks. Darüber hinaus hat phenacetin eine Beruhigungsmittelaktion auf dem Herzen, in dem es als ein negatives inotrope auftritt. Es ist ein Antipyretikum und handelt nach dem Gehirn, um den Temperatursatzball zu verringern. Es wird auch verwendet, um rheumatoide Arthritis (subakute Art) und Interkostalneuralgie zu behandeln.

Es wird im Körper als Paracetamol (Acetaminophen) umgewandelt, das auch ein klinisch relevantes Analgetikum ist.


Gebrauch

 

Phenacetin war weit verbreitet bis das dritte Trimester des 20. Jahrhunderts, häufig in Form eines „APC.“ oder aspirin - phenacetin - Koffeinverbundanalgetikum, als Abhilfe für Fieber und die Schmerz. Eine frühe Formulierung (1919) war Vincents APC in Australien. Jedoch bestellten die US Food and Drug Administration die Zurücknahme von den Drogen, die phenacetin im November 1983, wegen seines Krebs erzeugenden und Niere - zerstörende Eigenschaften enthalten (Bundesregister vom 5. Oktober 1983 (48 Franc 45466)). Es wurde auch in Indien verboten. Infolgedessen einige eingebrannt, vorher phenacetin - basierte Vorbereitungen fuhren fort, aber mit dem phenacetin verkauft zu werden, das durch sicherere Alternativen ersetzt wurde.

 

Eine populäre Marke von phenacetin war Roches Saridon, das im Jahre 1983 neuformuliert wurde, um propyphenazone, Paracetamol und Koffein zu enthalten. Coricidin wurde auch ohne phenacetin neuformuliert. Paracetamol ist ein Stoffwechselprodukt von phenacetin mit ähnlichen Analgetikum- und Antipyretikumeffekten, aber die neue Formulierung ist nicht gefunden worden, um die Kanzerogenität der phenacetins zu haben.

 

Phenacetin wird jetzt als Ausschnittmittel verwendet, um Kokain in Großbritannien und im Kanada, wegen der ähnlichen körperlichen Eigenschaften der zwei Drogen zu verfälschen.

 

Wegen des preiswerten phenacetin wird für Forschung in die körperlichen und brechenden Eigenschaften von Kristallen verwendet. Es ist ein ideales Mittel für diese Art der Forschung.

Kontraindikation

 

1. Sperren Sie die Allergie dieses Produktes, schwangeren Frau und Laktierung;
2. Sperrungen der Leber- und Nierenfunktion;
3. Patienten mit hämolytischer Krankheit oder anderer Blutkrankheitsgeschichte sind behindert;
4. Alte Leute und Kinder sollten achtgeben.

 

 

 

Produktname
Phenacetin

CAS nein.
62-44-2
Äußere Verpackung

25KG

Produktionsdatum
2016.05.07
Haltbarkeitsdauer
2019.05.05

Standard angenommen

BP68

Einzelteile der Analyse

Spezifikation

Ergebnisse

Beschreibung

Sollte mit dem Standard einwilligen

Comforms

Identifizierung

Positiv

Positiv

Schmelzpunkt

134ºC zu 136.5ºC

134.5ºC zu 136.5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml/0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Sulfatierte Asche

≤0.1%

0,07%

Probe

≥99%

99,1%
80
durch ein uss#80
 
98%

Schlussfolgerung

Qualifiziert

Nadic-Anhydrid 826-62-0 Grad-Steroide Na Pharma hitzebeständig für Härtemittel

  • Nadic-Anhydrid 826-62-0 Grad-Steroide Na Pharma hitzebeständig für Härtemittel
Produktdetails:

Na-Medizin-Rohstoff Nadic-Anhydrid für Abänderungsmittel des Alkydharzes und der Melaminharze

 


Beschreibung

 

Verwendet in ungesättigtem Polyester-Harz, hat Verhältnis des Phthalsäureanhydrids, Wasserstoff vier von Benzolanhydridharz besseres trockenes Gas, höhere Hitzebeständigkeit, Glattheit, höhere Leistung, Korrosionsbeständigkeit und mechanische Festigkeit. Das Härtemittel, das für Epoxidharz benutzt wird, ist für das Werfen, das Lamellieren, pulvriges Formteil, etc. passend und kuriert Material, hat ausgezeichneten Weatherability, Hitzebeständigkeit und elektrische Eigenschaften. Verwendet für Alkydharz, Harnstoffformaldehydharz.

 

 

Verwendung

 

Das ①, das in ungesättigten Polyester-Harzen als die Harze gemacht werden durch Phthalsäureanhydrid oder THPA benutzt wird, Na (Nadic-Anhydrid) hat besser Ende lufttrocknen, höhere Hitzebeständigkeit, Grad, elektrische Eigenschaften, Korrosionsbeständigkeit und mechanische Festigkeit.
② benutzt für das Härtemittel des Epoxidharzes, passend für das Werfen, Laminierung, Pulverformteil, etc. Die kurierten Produkte haben ausgezeichnete Wetterbeständigkeit, Hitzebeständigkeit und elektrische Eigenschaften.
③ benutzt im Abänderungsmittel des Alkydharzes, des Harnstoffs - Formaldehydharz, der Melaminharze, des etc.
④ kann für Schädlingsbekämpfungsmittel, Sulfidmodifizierer, Plastifiziermittel, Tensid, Textildurchdringungsmittel, etc. benutzt werden.

 

 

Spezifikation

 

 

Nadic-Anhydrid (Na)

 

  Produktname
Nadic-Anhydrid (Na)
  KEIN CAS: 826-62-0
 
  Molekulare Formel
Chemische Formel: C9H8O3
Strukturformel:  
Molekulargewicht: 164,16
 
  Technische Indikatoren
 
 
  Gebrauch

Das ①, das in ungesättigten Polyester-Harzen als die Harze gemacht werden durch Phthalsäureanhydrid oder THPA benutzt wird, Na (Nadic-Anhydrid) hat besser Ende lufttrocknen, höhere Hitzebeständigkeit, Grad, elektrische Eigenschaften, Korrosionsbeständigkeit und mechanische Festigkeit.

② benutzt für das Härtemittel des Epoxidharzes, passend für das Werfen, Laminierung, Pulverformteil, etc. Die kurierten Produkte haben ausgezeichnete Wetterbeständigkeit, Hitzebeständigkeit und elektrische Eigenschaften.

③ benutzt im Abänderungsmittel des Alkydharzes, des Harnstoff-Formaldehyd Harzes, der Melaminharze, des etc.

④ kann für Schädlingsbekämpfungsmittel, Sulfidmodifizierer, Plastifiziermittel, Tensid, Textildurchdringungsmittel, etc. benutzt werden.

 
  Verpacken
25kg/bag
 
  Lagerung
Dieses Produkt ist, aus der feuchtigkeitsfesten Sonne heraus luftdicht, und weg von Hitze. Der Speicherungszeitraum ist ein Jahr.
Kontaktdaten
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Telefon: 86-21-20935130

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)