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Aufbauende androgene Steroide

Bodybuilder-aufbauender androgener Steroide Nandrolone für die Hornhaut, die 434-22-0 heilt

  • Bodybuilder-aufbauender androgener Steroide Nandrolone für die Hornhaut, die 434-22-0 heilt
Produktdetails:

Aufbauende pharmazeutische Rohstoffe Steriod Nandrolonestützhornhaut, die 434-22-0 heilt

 

 

Beschreibung

 

Nandrolone ist – androgenes Steroid (AAS) ein eingespritztes aufbauendes, das medizinisch in Form von Estern wie Nandrolone decanoate und Nandrolone phenylpropionate benutzt wird. Sie sind nicht mündlich aktiv und müssen über intramuskuläre Injektion verabreicht werden. Wenn sie auf diese Art verabreicht werden, bilden sie ein Depot, von dem sie langsam freigegeben werden, und haben folglich eine lange Dauer der Aktion. Nandroloneester sind Prodrugs und werden schnell in Nandrolone einmal in der Zirkulation hydrolysiert.

 

 

 

Medizinische Verwendung

 

Nandroloneester werden klinisch benutzt, obgleich in zunehmendem Maße selten, für Leute in den Zersetzungszuständen mit bedeutenden Bränden, Krebs und AIDS und eine ophthalmological Formulierung verfügbar waren, das Hornhautheilen zu stützen.

 

 

Nicht-medizinischer Gebrauch

 

Nandroloneester werden für Konstitution - oder leistungssteigernde Zwecke durch wettbewerbsfähige Athleten, Bodybuilder und powerlifters benutzt.

 

Produkt-Kataloge

 

Berufsbodybuilder-aufbauendes androgenes Steroide Boldenone-Pulver CAS 846-48-0

  • Berufsbodybuilder-aufbauendes androgenes Steroide Boldenone-Pulver CAS 846-48-0
  • Berufsbodybuilder-aufbauendes androgenes Steroide Boldenone-Pulver CAS 846-48-0
Produktdetails:

Pharmazeutische Rohstoffe Boldenone für Berufsbodybuilder errichten Muskel 846-48-0

 

 

Beschreibung

 

Boldenone, alias Δ1- Testosteron, ist ein synthetisches aufbauend-androgenes Steroid (AAS) und 1(2) - dehydrierte Entsprechung des Testosterons. Boldenone selbst ist nie vermarktet worden; als pharmazeutische Droge wird es als boldenone undecylenate, der undecylenate Ester verwendet.

 

 

 

Pharmakologie

 

Die Tätigkeit von boldenone ist, mit einer niedrigen androgenen Kraft hauptsächlich aufbauend. Boldenone erhöht Stickstoffzurückhalten, Proteinsynthese, Zunahmeappetit und regt die Freigabe von Erythropoietin in den Nieren an. Boldenone wurde synthetisiert, um ein langfristig wirkend injizierbares methandrostenolone (Dianabol), für Androgenmangelstörungen zu schaffen. Boldenone fungiert methandrostenolone mit weniger schädlichen androgenen Wirkungen ähnlich. Obgleich allgemein verglichen mit Nandrolone, ermangelt boldenone Progesteronempfängerinteraktion und alle verbundenen progestogenic Nebenwirkungen.

 

 

Chemie

 

Sehen Sie auch: Liste von Androgenen/von anabolen Steroiden

Boldenone, alias Δ1- Testosteron, 1 - dehydrotestosterone oder androsta -1,4 - dien -17β-ol-3-one, sind ein synthetisches androstane Steroid und eine Ableitung des Testosterons. Es ist speziell Testosteron mit einer Doppelbindung zwischen den Positionen C1 und C2.

 

 

Gebrauch

 

Boldenone-Basis hat ein sehr hochrangiges des männlichen Hormons und fungiert aktiv in der Synthese. Boldenone ist effektiv und stabil, wenn er das Muskel- und Stärkewachstum fördert. Wenn es mit anderen Drogen genommen wird, würde sein pharmazeutischer Effekt besser sein. Boldnlone genießt große Popularität als Steroid, das den Muskel nach dem Zyklus halten kann (Trenbolone, stanozolol, Testosteron, reines HGH haben die gleichen Effekte).

Außerdem hat menschlicher Körper ein kleines boldenone unter der natürlichen Situation. Boldenone wurde synthetisiert, um ein langfristig wirkend injizierbares methandrostenolone (Dianabol) zu schaffen, aber in Wirklichkeit hat boldenone nicht die Eigenschaften von methandrostenolone überhaupt. Es hat ein sehr langes Leben und kann sich auf einem Steroidtest für bis 1,5 Jahre zeigen, wegen des langen undecylenate Esters, der zum Elternteilsteroid befestigt wird. Das ttrace von Mengen der Droge kann für Monate leicht ermittelt werden nachdem eingestellter Gebrauch.
Dosierungsanweisung: Boldenone-Azetat lassen Dosen von 300-800mg's ein Woche ein

 

Produkt-Kataloge

 

Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu Epiandrosterone
9a - Hydroxyl- - 4 - Androstenedione (9 - OH- -4 - ANZEIGE) Androstanolone
Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu Epiandrosterone
9a - Hydroxyl- - 4 - Androstenedione (9 - OH- -4 - ANZEIGE) Androstanolone
21 - Hydroxyl- - 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - (Bisnoralcohol, BA) Mestanolone
Sitolactone (δ- Lakton) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Hydroxyl- Canrenone Methyldienedione (Estra -4,9 - Dien -3,17 dione)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - eins Tertraene-Azetat (3TR)
  Tertraene 21 - Methyl (5.)
Chemische Synthese (API) Canrenone
Spironolacton Östron
Stanozolol  
Progesteron Chemische Synthese (API)
Estradiol u. Ester Testosteron u. Ester
Oestriol Nandrolone u. Ester
Altrenogest Boldenone u. Ester
  Trenbolone u. Ester
  Metenolone u. Ester

 

Tierpille CAS 850-52-2 Veterinärpulver-aufbauende androgene Steroide Altrenogest

  • Tierpille CAS 850-52-2 Veterinärpulver-aufbauende androgene Steroide Altrenogest
Produktdetails:

Für Tierpille 850-52-2 Veterinärmedizin-pharmazeutische Rohstoffe Altrenogest

 

 

Beschreibung

 

Altrenogest (oder allyltrenbolone) ist C21 ein synthetisches trienic Steroidprogestomimetic und gehört bis die 19 noch - Testosteron-Reihe. Es ist ein mündlich aktives (Pro) gestagen. Wie alle Steroide altrenogest Taten durch sein liposolubility durch das Eindringen der Zielzellen, in denen es an spezifische Empfänger bindet.

 

Progestine werden hauptsächlich endogen durch das Corpus luteum produziert. Sie wandeln wuchernden Endometrium zum ausscheidenden Endometrium um, erhöhen myometrium Hypertrophie und hemmen spontane Uteruskontraktion. Progestine haben einen mengenabhängigen hemmenden Effekt auf die Absonderung von pituitären Gonadotropins und haben auch irgendeinen Grad estrogenic, aufbauende und androgene Tätigkeit.

 

 

 

Pharmakologie

 

1. In-vitroforschung

 

Eine in-vitrohefestruktur - Studie der Tätigkeits-Verhältnis-biologischen Drogenerprobung fand, die der stärkste Agonist des Progesteronempfängers (PR) und des Androgenempfängers (AR) einer großen Auswahl anderer Progestogens sowie aufbauendes altrenogest war - androgene Steroide (AAS). Die beobachtete Kraft von altrenogest sogar überstiegen dem von metribolone (methyltrienolone, R -1881), das das zweithäufigste starke Mittel war. In der Studie zeigte es ein EC50 von 0,64 Nanometer für das AR und 688% der relativen activational Kraft des Testosterons und des EC50 von 0,3 Nanometer und 1.300% der relativen activational Kraft des Progesterons, mit einem AR-/PRactivational Kraftverhältnis von 0,53.

Obgleich sehr stark in beiden Tätigkeiten in vitro, das, war AR-/PR-activational Kraftverhältnis von altrenogest in der gleichen Strecke, wie das von anderen 19 - nortestosterone Progestine wie norethisterone, noretynodrel, norgestrel und allylestrenol (Verhältnis für alle < 1,0), während das AR-/PRactivational Kraftverhältnis seines 17α - deallylated analoges trenbolone Aas, bei 64 war, profund erhöht (obgleich das Verhältnis von metribolone (das 17α - methylierte Variante von altrenogest), bei 0,56, fast das selbe wie das von altrenogest war).

 

2. In vivo Forschung

 

Nach Ansicht seiner Hersteller Roussel UCLAF altrenogest hat die schwache aufbauende und androgene Tätigkeit, die bis 1/20. von der des Testosterons gleichwertig ist. Jedoch sind nicht bedeutende androgene Effekte in den jungen Hengsten oder in den reifen Stuten beobachtet worden, und altrenogest ist vornehmlich verwendet worden, um Schwangerschaft in den Stuten (ähnlich dem Gebrauch des allylestrenol, Schwangerschaft in den Frauen) ohne Vorkommen von virilization beizubehalten oder andere Abweichungen in der Stutenfohlennachkommenschaft beizubehalten. Andererseits sind geringe mögliche aufbauende/androgene Effekte für altrenogest in den Schweinen vorgeschlagen worden.

 

 

 

Produkt-Kataloge

 

Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu

CAS 846-48-0 aufbauende androgene Steroide, Boldenone-Pulver C19H26O2 ISO 9001 anerkannt

  • CAS 846-48-0 aufbauende androgene Steroide, Boldenone-Pulver C19H26O2 ISO 9001 anerkannt
Produktdetails:

Pharmazeutische Rohstoffe Boldenone des anabolen Steroids für excitant Bodybuilder C19H26O2

 

 

Beschreibung

 

Boldenone wurde synthetisiert, um ein langfristig wirkend injizierbares methandrostenolone (Dianabol) zu schaffen, aber in Wirklichkeit fungiert boldenone nichts wie methandrostenolone. Es hat eine sehr lange Halbwertszeit und kann sich auf einem Steroidtest für bis 1,5 Jahre zeigen, wegen des langen undecylenate Esters, der zum Elternteilsteroid befestigt wird. Spurnmengen der Droge können für Monate leicht ermittelt werden nachdem eingestellter Gebrauch.

 

 

 

Gebrauch

 

1 . Boldenone ist das populärste Steroid für Veterinärgebrauch. Es hat ein sehr hochrangiges des männlichen Hormons und fungiert aktiv in der Synthese. Boldenone ist effektiv und stabil, wenn er das Muskel- und Stärkewachstum fördert.
Wenn es mit anderen Drogen genommen wird, würde sein pharmazeutischer Effekt besser sein. Boldnlone genießt große Popularität als Steroid, das den Muskel nach dem Zyklus halten kann (Trenbolone, stanozolol, Testosteron, reines HGH haben die gleichen Effekte. Außerdem hat menschlicher Körper ein kleines boldenone unter der natürlichen Situation.

 

2 . Boldenone wurde synthetisiert, um ein langfristig wirkend injizierbares methandrostenolone (Dianabol) zu schaffen, aber in Wirklichkeit hat boldenone nicht die Eigenschaften von methandrostenolone überhaupt. Es hat ein sehr langes Leben und kann sich auf einem Steroidtest für bis 1,5 Jahre zeigen, wegen des langen undecylenate Esters, der zum Elternteilsteroid befestigt wird. Spurnmengen der Droge können für Monate leicht ermittelt werden nachdem eingestellter Gebrauch. Obgleich allgemein verglichen mit Nandrolone, ermangelt boldenone Progesteronempfängerinteraktion und alle verbundenen progestogenic Nebenwirkungen.

 

 

 

Produkt-Kataloge

 

Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu

Aufbauende androgene Steroid-Hormone Aldactone Spironolacton C24H32O4S

  • Aufbauende androgene Steroid-Hormone Aldactone Spironolacton C24H32O4S
Produktdetails:

Pharmazeutische Rohstoffe Hormone Aldactone Spironolacton für männliche sexuelle Funktionsstörungs-Behandlung

 

 

Beschreibung

 

Spironolacton ist ein starker und direkter Antagonist des AR und blockiert Androgene wie Testosteron vom Binden zu und vom Aktivieren des Empfängers. Der AR-Antagonismus von Spironolacton liegt größtenteils seiner Antiandrogenetätigkeit zugrunde und ist für seinen therapeutischen Nutzen in der Behandlung des Androgens - Abhängigkeitsverhältnisse wie Akne, Hirsutism und Musterhaarausfall und seine Nützlichkeit in der Hormontherapie für Transgenderfrauen verantwortlich. Darüber hinaus wird der AR-Antagonismus von Spironolacton in seine feminizing Nebenwirkungen wie Gynecomastia in den Männern miteinbezogen.

 

Spironolacton, ähnlich anderen Steroidantiandrogenen wie cyproterone Azetat, ist wirklich ein nicht, Antagonist des AR reines, oder ein still, aber ist eher ein schwacher teilweiser Agonist mit der Kapazität für die entgegenwirkenden und polemischen Effekte. Jedoch in Anwesenheit genug der hohen Stufen von starken vollen Agonisten mögen Sie Testosteron und DHT (die Fälle, in denen Spironolacton normalerweise sogar in Bezug auf die „unteren“ relativen Niveaus verwendet wird, die in den Frauen vorhanden sind), Spironolacton benimmt sich ähnlich einem reinen Antagonisten.

 

 

Anwendungen

 

Androgene mögen Testosteron und DHT-Spiel eine entscheidende Rolle in der Pathogenese einiger dermatologischer Bedingungen einschließlich Akne, seborrhea, Hirsutism (übermäßiges Gesichtsbehandlungs-/Körperhaarwachstum in den Frauen) und Musterhaarausfall (androgene Alopezie).

 

In der Demonstration von diesem, produzieren Frauen mit kompletter kompletter Androgenresistenz (CAIS) nicht Sebum oder entwickeln Akne und haben wenig zu keinem Körper, Scham oder zu den Achselhaaren. Außerdem haben Männer mit kongenitaler 5α-reductase Art der II Mangel 5α-reductase, der ein Enzym ist, das groß die androgenen Effekte des Testosterons in der Haut ermöglicht, wenig zu keiner Akne, zu dürftigen Gesichtshaar, verringerten zu Körperhaar und angeblich zu keinem Vorkommen des männlichen Musterhaarausfalls.

 

Andererseits ist hyperandrogenism in den Frauen, zum Beispiel wegen des polycystic Eierstocksyndroms (PCOS) oder kongenitale adrenale Hyperplasie (CAH), allgemein mit Akne und Hirsutism sowie virilization (Masculinization) im Allgemeinen verbunden. In Übereinstimmung mit dem Vorausgehen sind Antiandrogene in der Behandlung der vorher erwähnten Androgen-abhängigen Haut- und Haarzustände in hohem Grade effektiv

 

Indem das Auftreten als Antiandrogene, als Androgene, kann Östrogenproduktion und -c$signalisieren unterdrücken (z.B., in den Brüsten).

 

Hemmung der Umwandlung von estradiol zum Östron, mit dem Ergebnis einer Zunahme des Verhältnisses des verteilenden estradiol zum Östron. Estradiol ist weit stärker als Östron als Östrogen, das verhältnismässig fast inaktiv ist.

 

Verbesserung der Rate der Zusatzumwandlung des Testosterons in estradiol, das Verhältnis des verteilenden Testosterons auf estradiol so verringernd.

 

Spezifikation

 

Prüfen Sie Einzelteile Spezifikation Testergebnisse
Beschreibung Weißes oder elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver Elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver
Spezifische Rotation -56°~-60° -58.2°
Identifizierung IR Match mit Arbeitsstandard Willigt ein
HPLC
Löslichkeit Frei Lösliches im Chloroform und im Alkohol; Sehr etwas löslich im Wasser Passen Sie sich an
Schwermetalle ≤10ppm <10ppm
Wasser ≤0.3% 0,22%
Rückstand auf Zündung ≤0.1% 0,05%
Relatives Material Maximale Verunreinigungen ≤0.5% 0,36%
Gesamtverunreinigungen ≤1.0% 0,52%
Probe 98.5~101.0% 99,68%
Schlussfolgerung Die Spezifikation passen sich mit USP an.

 

Benzocaine-aufbauendes androgenes Steroid-Äthyl 4 Aminobenzoate der lokalen Betäubung

  • Benzocaine-aufbauendes androgenes Steroid-Äthyl 4 Aminobenzoate der lokalen Betäubung
Produktdetails:

Benzocaine-pharmazeutische Rohstoffe der lokalen Betäubung als fettlösliche betäubende Oberflächenfestlichkeit otische Schmerz

 

 

Beschreibung

 

Benzazocaine kann als Vorläufer von osoxine, von osoka und von Prokain verwendet werden. Gleichzeitig wird es als lokales Betäubungsmittel in der Medizin, dort ist die Schmerz verwendet, itching, wird verwendet hauptsächlich für Wunden, Geschwüre, Schleimhaut- Oberfläche und die narkotischen Schmerz und das Jucken der Hämorriden, die Salbe können als Nasenrachenraumkatheter, tu-Speculum in der acesodyne Schmierung, etc. auch verwendet werden entlastet vorübergehend die Schmerz und itching Haut, milde Brände, Sonnenbrand, Trauma und Insektenstiche.

 

Ohrmittel werden benutzt, um akute congestive, starke externe Mittelohrentzündung, die Schmerz und itching von Ohrenentzündungen und externen Gebrauch zu entlasten des Ohrs. Es ist auch für, die die Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Mundgeschwür, verschiedene Hämorriden, analen Spalt und effektiv Vulva, die als männliches genitales Desensitizationsmittel itching sind, um Ejakulation zu verlangsamen.

 

Oder verwendet als betäubendes Schmiermittel für Katheter und endoskopische Rohre.

 

 

Gebrauch

 

Benzocaine wird angezeigt, um eine Vielzahl von Schmerz zu behandeln - in Verbindung stehende Bedingungen.
Benzocaine wird für benutzt möglicherweise:
1. Lokale Betäubung von Mund- und pharyngeal Schleimhäuten (Halsschmerzen, kalte Wunden, Krebsgeschwürwunden, Zahnschmerzen, wundes Zahnfleisch, Gebissirritation)
2. Otische Schmerz (Ohrenschmerzen)
3. Chirurgische oder Verfahrenslokale betäubung.

Spezifikation

 

Einzelteile geprüft Spezifikation Ergebnis
Charaktere Ein Weiß, ein kristallenes Pulver oder farblosen Kristalle. Ein weißer Kristall.
Identifizierung IR sollte mit dem Referenzstandardspektrum übereinstimmen.
UV sollte mit dem Referenzstandardspektrum einwilligen.
Ein orangeroter Niederschlag wird durchgeführt.
IR stimmt mit dem Referenzstandardspektrum überein.
UV willigt mit dem Referenzstandardspektrum ein.
Ein orangeroter Niederschlag wird durchgeführt.
Schmelzintervall 88 | 92 Grad 89.8-90.2 Grad
Verlust auf Trockner Nicht mehr als 1,0% 0,22%
Bereitwillig carbonisierbare Substanzen Die Entschließung hat nicht mehr Farbe als zusammenpassendes flüssiges A. Passen Sie sich an
Rückstand auf Zündung Nicht mehr als 0,1% 0,02%
Schwermetalle Nicht mehr als 0,001% Passen Sie sich an
Chlorverbindung Passen Sie sich an Passen Sie sich an
Prüfen Sie (HPLC) 98.0%-102.0% 99,96%
Gewöhnliche Verunreinigungen ≤1% Passen Sie sich an
Reaktion Passen Sie sich an Passen Sie sich an

 

CAS 94-09-7 Benzocaine-aufbauende androgene Steroide für aktuelles Schmerzmittel

  • CAS 94-09-7 Benzocaine-aufbauende androgene Steroide für aktuelles Schmerzmittel
Produktdetails:

Benzocaine-pharmazeutische Rohstoffe, zum einer Vielzahl der Schmerz-bedingten Bedingungen als aktuelles Schmerzmittel zu behandeln

 

 

Beschreibung

 

Alias Benzocaine (ABEE). Farblose quadratische Kristalle, geruchlos und geschmacklos. Molekulargewicht 165,19. Schmelzpunkt ist 91 | ℃ 92. Lösliches im Alkohol, im Äther und im Chloroform. Lösliches im Mandelöl, Olivenöl, Dünnsäure. Sich aufzulösen ist hart, im Wasser. Klinisch verwendet für die gedrehte Oberfläche, Geschwüroberfläche, Brand, Hautspalte und Hemorrhoidanalgetikum, itching entlastend.

 

Benzol Azol, das gezahlt wird, ist ein fettlösliches Oberflächenbetäubungsmittel und einige andere lokale Betäubungsmittel wie Lidocaine, das dicaine, verglichen mit der Rolle der kleinen Intensität, deshalb, wenn es auf Schleimhaut zugetroffen wird, macht nicht die Person sich fühlt unwohl durch betäubenden Effekt. Einzudringen ist eine Art fettlösliche Droge, die einfach, an die Schleimhaut oder die Lipidschicht der Haut zu binden ist, aber nicht einfach, in den menschlichen Körper zur Erzeugnisgiftigkeit.

 

 

Gebrauch

 

Benzocaine wird angezeigt, um eine Vielzahl von Schmerz zu behandeln - in Verbindung stehende Bedingungen.
Benzocaine wird für benutzt möglicherweise:
1. Lokale Betäubung von Mund- und pharyngeal Schleimhäuten (Halsschmerzen, kalte Wunden, Krebsgeschwürwunden, Zahnschmerzen, wundes Zahnfleisch, Gebissirritation)
2. Otische Schmerz (Ohrenschmerzen)
3. Chirurgische oder Verfahrenslokale betäubung.

Benzocaine wird als Schlüsselbestandteil in den zahlreichen pharmazeutischen Produkten benutzt:

  • Etwas Glyzerin - basierte Ohrmedikationen für Gebrauch, wenn überschüssiges Wachs entfernt wird sowie Ohrbedingungen wie Mittelohrentzündung und Schwimmerohr entlastend.
  • Einige vorhergehende Diätproduktee wie Ayds.
  • Einige Kondome entwarfen, vorzeitige Ejakulation zu verhindern. Benzocaine hemmt in großem Maße Empfindlichkeit auf der Penis und kann eine Aufrichtung (in einer ununterbrochenen Tat) indem es Ejakulation länger instand gehalten werden dürfen verzögert. Andererseits verblaßt eine Aufrichtung auch schneller, wenn Anregung unterbrochen wird.
  • Mucoadhesive Flecken des Benzocaine sind benutzt worden, wenn man die orthodontischen Schmerz verringerte.
  • In Polen ist es, zusammen mit Menthol und Zinkoxid enthalten, im flüssigen Pulver (nicht mit dem flüssigen Gesichtspuder verwechselt werden) benutzt worden hauptsächlich nach Moskitostichen. Heutiges gebrauchsfertiges Pudroderm wurde einmal dort als pharmazeutisches Mittel verwendet.
  • Benzocaine wird allgemein, besonders in Großbritannien, als Verunreinigung im Straßenkokain und auch als Ballaststoff „im Legal Highs“ gefunden. Während produziert das Geben einem betäubenden Effekt, der Kokain auf das Zahnfleisch der Benutzer es ähnlich ist, nicht wirklich die Effekte des Kokains.
  • Benzocaine wurde in der Synthese von Leteprinim benutzt.

Spezifikation

 

Einzelteile geprüft Spezifikation Ergebnis
Charaktere Ein Weiß, ein kristallenes Pulver oder farblosen Kristalle. Ein weißer Kristall.
Identifizierung IR sollte mit dem Referenzstandardspektrum übereinstimmen.
UV sollte mit dem Referenzstandardspektrum einwilligen.
Ein orangeroter Niederschlag wird durchgeführt.
IR stimmt mit dem Referenzstandardspektrum überein.
UV willigt mit dem Referenzstandardspektrum ein.
Ein orangeroter Niederschlag wird durchgeführt.
Schmelzintervall 88 | 92 Grad 89.8-90.2 Grad
Verlust auf Trockner Nicht mehr als 1,0% 0,22%
Bereitwillig carbonisierbare Substanzen Die Entschließung hat nicht mehr Farbe als zusammenpassendes flüssiges A. Passen Sie sich an
Rückstand auf Zündung Nicht mehr als 0,1% 0,02%
Schwermetalle Nicht mehr als 0,001% Passen Sie sich an
Chlorverbindung Passen Sie sich an Passen Sie sich an
Prüfen Sie (HPLC) 98.0%-102.0% 99,96%
Gewöhnliche Verunreinigungen ≤1% Passen Sie sich an
Reaktion Passen Sie sich an Passen Sie sich an

Östrogen-Metabolismus-Oestriol-aufbauende androgene Steroide für Wechseljahressymptome

  • Östrogen-Metabolismus-Oestriol-aufbauende androgene Steroide für Wechseljahressymptome
  • Östrogen-Metabolismus-Oestriol-aufbauende androgene Steroide für Wechseljahressymptome
Produktdetails:

Estrogenic Stoffwechselprodukt-Oestriol-pharmazeutische Rohstoffe für Wechseljahresantagonisten der symptome GPER

 

Beschreibung

 

Oestriol (E3), auch buchstabiertes Oestriol, ist ein Steroid, ein schwaches Östrogen und ein geringes Hormon des weiblichen Geschlechts. Es ist eins von drei bedeutenden endogenen Östrogenen, die anderen, die estradiol und Östron sind. Niveaus des Oestriols in den Frauen, die nicht schwanger sind, sind fast unaufdeckbar. Jedoch während der Schwangerschaft, wird Oestriol in den sehr hohen Quantitäten durch die Plazenta synthetisiert und ist das produzierte Östrogen im Körper bei weitem, obgleich verteilende Niveaus des Oestriols denen anderer Östrogene wegen einer verhältnismäßig hohen Rate des Metabolismus und der Ausscheidung ähnlich sind. Im Verhältnis zu estradiol haben Oestriol und Östron weit schwächere Tätigkeit als Östrogene. Obgleich sie weniger allgemein verwendet als andere Östrogene ist, ist Oestriol für medizinische Verwendung weltweit in einer Vielzahl von Formulierungen verfügbar und schließt für Mund- und vaginale Verwaltung ein.

 

 

Medizinische Verwendung

 

Oestriol wird weit in Europa und anderswo weltweit unter den Markennamen Ovestin vermarktet, Ortho - Gynest und eine Vielzahl von anderen. Es ist in der oralen Tablette, in der vaginalen Creme und in der vaginalen Zäpfchenform verfügbar und wird in der Hormonersatztherapie für Wechseljahressymptome verwendet. Oestriol ist auch in einigen Ländern als Oestriolsuccinat (Markenname Synapause), eine Dosierung - gleichwertiger Ester Prodrug des Oestriols verfügbar.

 

 

 

Produkt-Kataloge

 

Schwangerschafts-Hormon-aufbauende androgene Steroide für Brust-Gesundheit/Endometrial Krebs

  • Schwangerschafts-Hormon-aufbauende androgene Steroide für Brust-Gesundheit/Endometrial Krebs
  • Schwangerschafts-Hormon-aufbauende androgene Steroide für Brust-Gesundheit/Endometrial Krebs
Produktdetails:

Hormon von Schwangerschaft pharmazeutischen Rohstoffen für Brust-Gesundheit verhindern endometrial Krebs

 

 

Biosynthese

 

Steroidogenesis, Progesteron unter den Progestogens im gelben Bereich zeigend.

 

In den Säugetieren wird Progesteron, wie alle weiteren Steroidhormone, vom pregnenolone synthetisiert, das selbst vom Cholesterin abgeleitet wird.

 

Cholesterin macht doppelte Oxidation durch, um 22R zu produzieren - hydroxycholesterol und dann 20α, 22R - dihydroxycholesterol. Dieses vicinal Diol ist dann oxidiert mit Verlust der Seitenkette weiteres, die in Position C22 beginnt, pregnenolone zu produzieren. Diese Reaktion wird durch Zellfarbstoff P450scc katalysiert.

 

Die Umwandlung von pregnenolone zum Progesteron findet in zwei Schritten statt. Zuerst das 3β - Hydroxylgruppe wird zu einer Keton-Gruppe oxidiert und an zweiter Stelle, wird die Doppelbindung auf C4, von C5 durch eine Keton-/enoltautomerisierungsreaktion verschoben. Diese Reaktion wird durch 3β - hydroxysteroid dehydrogenase/δ5-4 - Isomerase katalysiert.

 

Progesteron ist der Reihe nach der Vorläufer des Mineralokortikoidaldosterons und nach Umwandlung in 17α - hydroxyprogesterone, des Cortisols und des Androstenedione. Androstenedione kann in Testosteron, Östron und estradiol umgewandelt werden.

 

Pregnenolone und Progesteron können durch Hefe auch synthetisiert werden.

 

Die physiologischen hauptsächlicheffekte

  • Progesteron hat auch eine Rolle in der Hautelastizität und Knochenstärke, in der Atmung, im Nervengewebe und in der weiblichen Sexualität, und das Vorhandensein von Progesteronempfängern in bestimmtem Muskel und in Fettgewebe spielt möglicherweise auf eine Rolle in den sexuell dimorphic Anteilen denen an.
  • Während der Schwangerschaft wird Progesteron gesagt, um Reizbarkeit zu verringern.
  • Während der Schwangerschaft hilft Progesteron, Immunreaktionen der Mutter zu den fötalen Antigenen zu unterdrücken, die Ablehnung des Fötusses verhindert.
  • Progesteron hebt epidermiale Niveaus des Wachstums factor-1 (EGF-1), einen Faktor, der, um starke Verbreitung zu verursachen häufig benutzt ist, und verwendet, um Kulturen, von Stammzellen zu stützen.
  • Progesteron erhöht Kerntemperatur (thermogenic Funktion) während der Ovulation.
  • Progesteron verringert Krampf und entspannt sich glatten Muskel. Bronchien werden verbreitert und Schleim reguliert. (PR ist weit im submucosal Gewebe. anwesend)
  • Progesteron tritt als ein entzündungshemmendes Mittel auf und reguliert die Immunreaktion.
  • Progesteron verringert Gallenblasentätigkeit.
  • Progesteron normalisiert Blutgerinnung und Gefäßton, Zink- und Kupferniveaus, Zellsauerstoffniveaus und Gebrauch des Fettpolsters für Energie.
  • Progesteron beeinflußt möglicherweise Gummigesundheit, steigendes Risiko der Zahnfleischentzündung (Gummientzündung).
  • Progesteron scheint, endometrial Krebs (das uterine Futter mit einbeziehend) indem es die Effekte des Östrogens zu verhindern reguliert.
  • Progesteron spielt eine wichtige Rolle im Signalisieren der Insulinausschüttung und der pankreatischen Funktion und beeinflußt möglicherweise die Anfälligkeit zum Diabetes oder zum gestational Diabetes.
  • Progesteron spielt möglicherweise eine Rolle im männlichen Verhalten, wie in männlichem Angriff in Richtung zu den Kindern

 

Produkt-Kataloge

 

Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu Epiandrosterone
9a - Hydroxyl- - 4 - Androstenedione (9 - OH- -4 - ANZEIGE) Androstanolone
Kontaktdaten
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Telefon: 86-21-20935130

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Gärung (Ausgangsmaterialien u. Vermittler) Chemische Synthese (Vermittler)
4-androstenedione (4 - ANZEIGE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (FÜGEN Sie) hinzu Epiandrosterone
9a - Hydroxyl- - 4 - Androstenedione (9 - OH- -4 - ANZEIGE) Androstanolone
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